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Originaltitel:
Molecular mechanisms of antibody light chain amyloidogenicity
Übersetzter Titel:
Molekulare Mechanismen der Antikörperleichtketten-Amyloidogenität
Autor:
Rottenaicher, Georg Josef
Jahr:
2022
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Natural Sciences
Betreuer:
Buchner, Johannes (Prof. Dr. habil.)
Gutachter:
Buchner, Johannes (Prof. Dr. habil.); Reif, Bernd (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie
TU-Systematik:
CHE 800; CIT 900
Kurzfassung:
Light chain (AL) amyloidosis is the most common form of systemic amyloidosis and a debilitating disease characterized by the deposition of insoluble amyloid fibrils in various organs. In this thesis, the underlying molecular mechanisms that govern the misfolding and amyloid formation of entire antibody LCs and the contained VL domains were investigated by detailed examination of the patient case FOR005.
Übersetzte Kurzfassung:
Leichtkettenamyloidose (AL) ist die häufigste systemische Form der Amyloiderkrankungen und eine schwere Krankheit, bei der sich unlösliche Amyloidfibrillen in verschiedenen Organen ablagern. Im Rahmen dieser Dissertation wurden die molekularen Mechanismen untersucht, welche die Fehlfaltung und Amyloidbildung der kompletten Leichtketten und der darin enthaltenen VL-Domänen steuern, wozu der Patientenfall FOR005 im Detail analysiert wurde.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1686066
Eingereicht am:
02.09.2022
Mündliche Prüfung:
12.12.2022
Dateigröße:
6119483 bytes
Seiten:
138
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20221212-1686066-1-5
Letzte Änderung:
02.03.2023
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