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Originaltitel:
Entwicklung eines anwendungssicheren Vakzine-Prototyps auf Basis replikations-defizienter Sendai-Viren zur simultanen Expression von Antigenen heterologer Viren 
Übersetzter Titel:
Development of a safe vaccine prototyp based on a replication-deficient Sendai virus for simultaneous antigen expression of heterologous viruses 
Jahr:
2004 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan 
Betreuer:
Neubert, Wolfgang J. (Prof. Dr.) 
Gutachter:
Neubert, Wolfgang J. (Prof. Dr.); Gierl, Alfons (Prof. Dr.) 
Format:
Text 
Sprache:
de 
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften; MED Medizin 
Stichworte:
Sendai-Virus; replikations-defizient; Paramyxoviren; Impfstoffentwicklung; sichere Anwendung; Antigenexpression 
Übersetzte Stichworte:
Senai virus; replication-deficient; antigen expression; vaccine prototyp; cellular helper system 
Schlagworte (SWD):
Viruskrankheit Lebendimpfstoff Antigen Heterologe Genexpression Sendaivirus Defizit Replikation 
TU-Systematik:
BIO 180d; BIO 220d; BIO 303d; MED 335d; MED 460d 
Kurzfassung:
Mit Hilfe reverser Genetik können RNA-Viren ausgehend von cDNA hergestellt werden, was die Entwicklung modifizierter Sendai-Viren (SeV) im Bereich der Impfstoffentwicklung ermöglicht. Um die Expression heterologer Antigene realisierbar zu machen, wurde SeV mit zusätzlichen Transkriptionskassetten ausgestattet. Durch eine Modifikation am viralen Polymerase-Komplex konnte ein anwendungssicherer SeV Vakzine-Prototyp entwickelt werden, der mittels eines zellulären Helfersystems vermehrt wird. In inf...    »
 
Übersetzte Kurzfassung:
The use of reverse genetics enables the generation of RNA viruses from cDNA. This allows the modification of Sendai viruses (SeV) for the development of safe vaccine prototypes. To make the expression of heterologous antigens feasible additional transcription units were inserted in the SeV Genome. Using a specific modification of the viral polymerase complex we were able to produce a replication-deficient SeV vaccine prototyp. This prototyp was amplified by a cellular helper system. Although the...    »
 
Veröffentlichung:
Universitätsbibliothek der TU München 
Mündliche Prüfung:
19.08.2004 
Dateigröße:
2237186 bytes 
Seiten:
162 
Letzte Änderung:
25.03.2008