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Originaltitel:
Funktionen des Neuropeptids CGRP bei der neuronalen Kontrolle des hämatopoetischen Systems 
Übersetzter Titel:
Functions of the neuropeptide CGRP in the neuronal control of the hematopoietic system 
Jahr:
2004 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Chemie 
Betreuer:
Kessler, Horst (Prof. Dr.) 
Gutachter:
Holzmann, Bernhard (Prof. Dr.) 
Format:
Text 
Sprache:
de 
Fachgebiet:
CHE Chemie 
Stichworte:
Neuropeptid; CGRP; CGRP-Rezeptor; G-Protein gekoppelter 7-Helix-Rezeptor; cAMP; Hämatopoese; Granulozyten; CD34+-Progenitorzellen; cancer dormancy; Antigenpräsentierende Zellen; Dendritische Zellen; Nervensystem; angeborene Immunität; Toll-like Rezeptoren 
Übersetzte Stichworte:
Neuropeptide; CGRP; CGRP-receptor; G-protein coupled 7-Helix-receptor; cAMP; hematopoiesis; granulocytes; CD34+-progenitor cells; cancer dormancy; antigen presenting cells; dendritic cells; nerve system; innate immunity; toll-like receptors 
Schlagworte (SWD):
Calcitonin; gene-related peptide Rezeptor 
TU-Systematik:
CHE 820d 
Kurzfassung:
Das Neuropeptid CGRP und dessen Rezeptor spielen eine wichtige Rolle bei der neuronalen Kontrolle des hämatopoetischen Systems, wobei der CGRP-Rezeptor in der humanen Myelopoese differenziell reguliert wird. Interaktionen von Tumorzellen mit Stromazellen könnten für das Persistieren disseminierter Tumorzellen im Knochenmark verantwortlich sein. Anhand von Modelzelllinien wurde die Bedeutung des CGRP-Rezeptors während der cancer dormancy untersucht. Des Weiteren wurde der Einfluss von CGRP auf ak...    »
 
Übersetzte Kurzfassung:
The neuropeptide CGRP and its receptor system are crucial for the neuronal control of the hematopoietic system. The receptor for CGRP was found to be regulated differentially during human myelopoiesis. Interactions between tumor cells and stromal cells may induce persistence of disseminated tumor cells in the bone marrow. Using cell lines, the role of the CGRP receptor during cancer dormancy was investigated. Furthermore the modulatory effect of CGRP on antigen presenting cells was analyzed to g...    »
 
Veröffentlichung:
Universitätsbibliothek der TU München 
Mündliche Prüfung:
10.02.2004 
Dateigröße:
3656154 bytes 
Seiten:
125 
Letzte Änderung:
13.06.2007