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Originaltitel:
Azole Coupling Reactions via Combining Sulfonium Activation and Concepts of Catalytic Metalation
Übersetzter Titel:
Azol Kupplungsreaktionen via Sulfoniumaktivierung und Konzepten der katalytischen Metallierung
Autor:
Hilgert, Nicolas W.
Jahr:
2023
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Natural Sciences
Betreuer:
Hintermann, Lukas (Prof. Dr.)
Gutachter:
Hintermann, Lukas (Prof. Dr.); Köhler, Klaus (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie
TU-Systematik:
CHE 600
Kurzfassung:
Within the scope of this work, the chemistry of pyrroles and indoles is investigated with regard to synthesis, arylation and cross-coupling strategies. Via combining novel azole sulfonium salts with organometallic nucleophiles obtained by nickel-catalyzed zincation of aryl sulfonates a halogen-free Negishi cross-coupling was developed. The catalytic generation of organozinc reagents is investigated, for example with bimetallic complex catalysis. Reductive cross-electrophile coupling of aryl tosy...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Diese Arbeit untersucht die Chemie der Pyrrole und Indole hinsichtlich Synthese und Arylierungs- und Kreuzkupplungsstrategien. Eine halogenfreie Negishi Kreuzkupplung wurde mithilfe neu entwickelter Azolsulfoniumsalze und organometallischer Nukleophile, synthetisiert durch nickelkatalysierte Zinkierung von Arylsulfonaten, entwickelt. Die katalytische Synthese von Organozinkreagenzien wurde untersucht, z.B. mit bimetallischer Komplexkatalyse. Reduktive Kreuzelektrophilkupplungen von Aryltosylaten...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1705527
Eingereicht am:
17.04.2023
Mündliche Prüfung:
17.05.2023
Dateigröße:
4736572 bytes
Seiten:
203
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20230517-1705527-1-3
Letzte Änderung:
01.08.2023
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