Diese Studie leistet einen Beitrag zur Aufklärung des MAPT-Haplotyp bedingten Risikos für neurodegenerative Erkrankungen. Hierfür wurden iPS-Zelllinien mit unterschiedlichen MAPT-Genotypen zu Neuronen ausdifferenziert und systematisch verglichen. So konnten signifikante Unterschiede in den Expressionsprofilen der krankheitsrelevanten Proteine TAU und α SYNUCLEIN zwischen den H1/H1- und den H2/H2-Haplotypgruppen identifiziert werden. Das beschriebene Zellmodell bietet daher ein hilfreiches Werkzeug zur zukünftigen Modellierung sporadischer Tauopathien.     «

Diese Studie leistet einen Beitrag zur Aufklärung des MAPT-Haplotyp bedingten Risikos für neurodegenerative Erkrankungen. Hierfür wurden iPS-Zelllinien mit unterschiedlichen MAPT-Genotypen zu Neuronen ausdifferenziert und systematisch verglichen. So konnten signifikante Unterschiede in den Expressionsprofilen der krankheitsrelevanten Proteine TAU und α SYNUCLEIN zwischen den H1/H1- und den H2/H2-Haplotypgruppen identifiziert werden. Das beschriebene Zellmodell bietet daher ein hilfreiches Werkze...     »