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Original title:
Characterization of Igfr-L1 and Igfr-L2 as two novel regulators of the Ins/Igf system
Translated title:
Charakterisierung von Igfr-L1 und Igfr-L2 als zwei neue Regulatoren des Ins/Igf-Systems
Author:
Homberg, Sarah
Year:
2020
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
Fakultät für Medizin
Advisor:
Lickert, Heiko (Prof. Dr.)
Referee:
Lickert, Heiko (Prof. Dr.); Kramer, Karl (Priv.-Doz. Dr.)
Language:
en
Subject group:
MED Medizin
Keywords:
Knock-out, Min6, insulin
Translated keywords:
knock-out, Min6, Insulin
TUM classification:
MED 441d
Abstract:
In this thesis, two novel components of the Ins/Igf system are described, which were named Igf receptor-like 1 and 2 (Igfr-L1 and Igfr-L2) due to their domain structure similarities to Insr, Igf1r and Igf2r. The paralogous proteins are highly expressed in pancreatic endocrine cells and regulate glucose homeostasis by modulating Insr/Igf1r signaling and endocytosis. Hence, they are potential targets in diabetes therapy.
Translated abstract:
Im Rahmen dieser Dissertation werden zwei neue Komponenten des Ins/Igf-Systems beschrieben, welche aufgrund ihrer zu Insr, Igf1r und Igf2r homologen Domänenstruktur Igf-Rezeptor-like 1 und 2 (Igfr-L1 und Igfr-L2) genannt wurden. Die paralogen Proteine sind hoch im endokrinen Pankreas exprimiert und regulieren die Glukosehomöostase, indem sie den Signalweg von Insr und Igf1r sowie deren Endozytose modulieren. Folglich sind sie potentielle Targets in der Diabetestherapie.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1537856
Date of submission:
18.02.2020
Oral examination:
21.09.2020
File size:
8673448 bytes
Pages:
138
Urn (citeable URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20200921-1537856-1-4
Last change:
31.08.2021
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