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- Originaltitel:
- Characterization of Igfr-L1 and Igfr-L2 as two novel regulators of the Ins/Igf system
- Übersetzter Titel:
- Charakterisierung von Igfr-L1 und Igfr-L2 als zwei neue Regulatoren des Ins/Igf-Systems
- Autor:
- Homberg, Sarah
- Jahr:
- 2020
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Medizin
- Betreuer:
- Lickert, Heiko (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Lickert, Heiko (Prof. Dr.); Kramer, Karl (Priv.-Doz. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- MED Medizin
- Stichworte:
- Knock-out, Min6, insulin
- Übersetzte Stichworte:
- knock-out, Min6, Insulin
- TU-Systematik:
- MED 441d
- Kurzfassung:
- In this thesis, two novel components of the Ins/Igf system are described, which were named Igf receptor-like 1 and 2 (Igfr-L1 and Igfr-L2) due to their domain structure similarities to Insr, Igf1r and Igf2r. The paralogous proteins are highly expressed in pancreatic endocrine cells and regulate glucose homeostasis by modulating Insr/Igf1r signaling and endocytosis. Hence, they are potential targets in diabetes therapy.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Im Rahmen dieser Dissertation werden zwei neue Komponenten des Ins/Igf-Systems beschrieben, welche aufgrund ihrer zu Insr, Igf1r und Igf2r homologen Domänenstruktur Igf-Rezeptor-like 1 und 2 (Igfr-L1 und Igfr-L2) genannt wurden. Die paralogen Proteine sind hoch im endokrinen Pankreas exprimiert und regulieren die Glukosehomöostase, indem sie den Signalweg von Insr und Igf1r sowie deren Endozytose modulieren. Folglich sind sie potentielle Targets in der Diabetestherapie.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1537856
- Eingereicht am:
- 18.02.2020
- Mündliche Prüfung:
- 21.09.2020
- Dateigröße:
- 8673448 bytes
- Seiten:
- 138
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20200921-1537856-1-4
- Letzte Änderung:
- 31.08.2021
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