Treatment options for chronic inflammatory airway diseases are limited due to an incomplete understanding of the underlying pathomechanisms. In this thesis, metabolic- and immune cell profiles of patients with NSAID-exacerbated respiratory disease (N-ERD), a severe type 2 inflammatory condition, were characterized by multi-omics approaches. N-ERD macrophages displayed a persistent, pro-inflammatory phenotype, which was associated with local and systemic lipid metabolism alterations. Our study suggests that pro-inflammatory macrophage reprogramming is a pathomechanism of N-ERD.     «

Treatment options for chronic inflammatory airway diseases are limited due to an incomplete understanding of the underlying pathomechanisms. In this thesis, metabolic- and immune cell profiles of patients with NSAID-exacerbated respiratory disease (N-ERD), a severe type 2 inflammatory condition, were characterized by multi-omics approaches. N-ERD macrophages displayed a persistent, pro-inflammatory phenotype, which was associated with local and systemic lipid metabolism alterations. Our study su...     »

Die Therapiemöglichkeiten für chronisch-entzündliche Atemwegserkrankungen sind aufgrund eines unvollständigen mechanistischen Verständnisses limitiert. In dieser Studie wurden metabolische und immunologische Profile von Patienten mit Samter Trias (engl. N-ERD), einer besonders schweren Atemwegsentzündung des Typs 2, mittels Multi-Omics-Ansätzen charakterisiert. Unsere Analysen zeigen einen (lokal und systemisch) veränderten Lipidstoffwechsel und eine fehlgeleitete Aktivierung von Makrophagen als mögliche Pathomechanismen von N-ERD auf.     «

Die Therapiemöglichkeiten für chronisch-entzündliche Atemwegserkrankungen sind aufgrund eines unvollständigen mechanistischen Verständnisses limitiert. In dieser Studie wurden metabolische und immunologische Profile von Patienten mit Samter Trias (engl. N-ERD), einer besonders schweren Atemwegsentzündung des Typs 2, mittels Multi-Omics-Ansätzen charakterisiert. Unsere Analysen zeigen einen (lokal und systemisch) veränderten Lipidstoffwechsel und eine fehlgeleitete Aktivierung von Makrophagen als...     »