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Originaltitel:
The role of p22phox mediated reactive oxygen species in tumour progression: a study based on proteomics, in vitro and in vivo approaches 
Übersetzter Titel:
Die Rolle p22phox abhängiger reaktiver Sauerstoffspezies in der Tumorprogression: Eine Studie basierend auf Proteomik-, "in-vitro"- und "in-vivo"-Ansätzen 
Jahr:
2014 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Medizin 
Betreuer:
Görlach, Agnes (Prof. Dr.) 
Gutachter:
Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.); Schmitt, Manfred (Prof. Dr.) 
Sprache:
en 
Fachgebiet:
MED Medizin 
Stichworte:
NADPH oxidase, p22phox, reactive oxygen species, tumour, HepG2 cells, proteomics 
Übersetzte Stichworte:
NADPH Oxidase, p22phox, Reaktive Sauerstoffspezies, Krebs, HepG2 Zellen, Proteomik 
TU-Systematik:
MED 410d; MED 580d 
Kurzfassung:
In the present study we investigated the functional role of the NADPH oxidase subunit p22phox in tumour progression via reactive oxygen species (ROS) signalling. We applied a combination of proteomics, in silico, in vitro and in vivo tools in genetically modified hepatoblastoma cells. We found that p22phox promotes tumour cell growth involving heat shock protein 90 and Cathepsin D. 
Übersetzte Kurzfassung:
In der vorliegenden Arbeit untersuchten wir die funktionelle Rolle der p22phox NADPH-Oxidase-Untereinheit in der Tumorprogression durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) abhängige Signalwege. Wir verwendeten ein Kombination aus Proteomics, "in-silico", "in-vitro" und "in-vivo"-Methoden in gentechnisch veränderten Hepatoblastomzellen. Wir fanden, dass p22phox das Tumorzellwachstum über die Beteiligung von Hitzeschockprotein 90 und Cathepsin D stimuliert. 
Mündliche Prüfung:
03.11.2014 
Dateigröße:
3840917 bytes 
Seiten:
125 
Letzte Änderung:
09.09.2015