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- Originaltitel:
- Hydrosilylation of Alkenes Catalyzed by Bis-N-Heterocyclic Carbene Rh(I) Complexes: A Density Functional Theory Study
- Übersetzter Titel:
- Hydrosilylierung von Alkenen katalysiert durch bis-N-heterozyklische Carben-Rh(I) Komplexe: Eine Dichtefunktionalstudie
- Autor:
- Wu, Yin
- Jahr:
- 2014
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Chemie
- Betreuer:
- Rösch, Notker (Prof. Dr. Dr. h.c.)
- Gutachter:
- Rösch, Notker (Prof. Dr. Dr. h.c.); Rieger, Bernhard (Prof. Dr. Dr. h.c.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- CHE Chemie
- Stichworte:
- Homogeneous Catalysis, Hydrosilylation, Alkenes, bis-N-heterocyclic Carbene Rhodium, Density, Functional Mechanism, Regioselectivity
- Übersetzte Stichworte:
- homogene Katalyse, Hydrosilylierung, Alkene bis-N-heterozyklisches Carben Rhodium, Dichtefunktionaltheorie, Mechanismen, Regioselektivität
- Kurzfassung:
- The hydrosilylation of alkenes is an important process for forming Si-C bonds. Four mechanisms of this homogeneously catalyzed reaction were studied by density functional calculations for ethylene as substrate. The catalyst model was a bis-N-heterocyclic carbene Rh(I) complex. All density functionals studied were found to prefer the Chalk-Harrod mechanism and sigma-bond metathesis. Modifications of the carbene ligand were determined to affect the regioselectivity, as studied for 1-butene.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Die Hydrosilylierung von Alkenen ist ein wichtiger Prozess, um Si-C-Bindungen zu knüpfen. Vier Mechanismen für die homogen-katalysierte Reaktion wurden am Beispiel von Ethen mit Dichtefunktional-rechnungen untersucht. Als Modellkatalysator diente ein bis-N-heterozyklischer Rh(I)-Carbenkomplex. Unabhängig vom Dichtefunktional sind der Chalk-Harrod-Mechanismus und die sigma-Bond-Metathese bevorzugt. Die Regioselektivität der Hydrosilylierung von 1-Buten wird durch Modifizierungen des Carbenligande... »
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1200360
- Eingereicht am:
- 14.04.2014
- Mündliche Prüfung:
- 15.05.2014
- Dateigröße:
- 3907048 bytes
- Seiten:
- 138
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20140515-1200360-0-5
- Letzte Änderung:
- 30.05.2015
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