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Originaltitel:
Untersuchungen zur metallfreien Wasserstoffaktivierung und katalytischen Hydrierung mittels frustrierter Lewis-Paare 
Übersetzter Titel:
Studies on metal-free hydrogen activation and catalytic hydrogenation by frustrated Lewis pairs 
Jahr:
2013 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Chemie 
Betreuer:
Rieger, Bernhard (Prof. Dr. Dr. h.c.) 
Gutachter:
Rieger, Bernhard (Prof. Dr. Dr. h.c.); Kühn, Fritz E. (Prof. Dr.); Gemmecker, Gerd (Priv.-Doz. Dr.) 
Sprache:
de 
Fachgebiet:
CHE Chemie 
Stichworte:
Katalyse; Organokatalyse; Hydrierung; Frustrierte Lewis-Paare; FLP; Wasserstoffaktivierung; Wasserstoff; Diwasserstoffbrückenbindung; Amin; Boran; Aminoboran 
Übersetzte Stichworte:
catalysis; organocatalysis; hydrogenation; frustrated Lewis pairs; FLP; hydrogen activation; hydrogen; dihydrogen bond; amine; borane; aminoborane; 
Schlagworte (SWD):
Imine; Enamine; Hydrierung 
TU-Systematik:
CHE 364d; CHE 366d; CHE 167d; CHE 649d 
Kurzfassung:
Die hauptsächlich auf Phosphor und Bor basierenden frustrierten Lewis-Paare zur H2-Aktivierung wurden um einfache und kommerziell erhältliche Amine als Lewis-Basen erweitert. Darauf aufbauend wurde ein verlinktes ansa-Aminoboran entwickelt, welches H2 reversibel aktiviert sowie Imine und Enamine schnell und selektiv katalytisch hydriert. Abschließend wurde die außerordentlich kurze intramolekulare Diwasserstoffbrückenbindung in dem ansa-Ammoniumborat mit diversen Analysenmethoden untersucht. 
Übersetzte Kurzfassung:
The group of phosphorous and boron based frustrated Lewis pairs used for activating hydrogen was extended by various simple and commercially available amines as Lewis bases. Building on that a linked ansa-aminoborane was developed, which not only reversibly activates H2, but also catalytically hydrogenates imines and enamines in a rapid and selective manner. Finally, the extremely short intramolecular dihydrogen bond in the ansa-ammonium borate was investigated using diverse analytical methods. 
Mündliche Prüfung:
28.01.2013 
Dateigröße:
8297470 bytes 
Seiten:
200 
Letzte Änderung:
05.12.2013