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Originaltitel:
Structural basis for the inhibition of cancer significant proteins: Pin1 and MDM2/MDMX and high-throughput approaches for screening for the inhibitors of these proteins 
Übersetzter Titel:
Strukturelle Grundlagen für die bei der Inhibition von Krebsentwicklung bedeutsamen Proteine: Pin1 und MDM2/MDMX und die High-Throughput-Verfahren zum Screening auf Inhibitoren dieser Proteine 
Jahr:
2012 
Dokumenttyp:
Dissertation 
Institution:
Fakultät für Chemie 
Betreuer:
Sattler, Michael (Prof. Dr.) 
Gutachter:
Sattler, Michael (Prof. Dr.); Holak, Tad A. (Prof. Dr.) 
Sprache:
en 
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften 
Kurzfassung:
The thesis comprises application of the structural biology methods for identification of the new small-molecule inhibitors for Pin1 and MDM2/MDMX, the proteins significant in development of cancer. The study can be divided into three subprojects. The first part reports discovery of dexamethasone 21-phosphate a new selective inhibitor of peptidyl-prolyl isomerase (Pin1), identification of its binding mode and determination of a crystallographic structure with the target protein. Secondly, the stu...    »
 
Übersetzte Kurzfassung:
In dieser Dissertation wurden mit Hilfe von strukturbiologischen Methoden neue Kleinmolekül-Inhibitoren der für die Krebsentwicklung bedeutsamen Proteine Peptidyl-prolyl-isomerase (Pin1) und MDM2/MDMX identifiziert. Die Arbeit besteht aus drei Teilen. Der erste Teil umfasst die Entdeckung von Dexamethasone-21-Phosphat als neuen selektiven Inhibitor für Pin1, die Identifizierung dessen Bindungsart sowie die kristallographische Aufklärung seiner Struktur im Komplex mit Zielprotein Pin1. Im zweite...    »
 
Mündliche Prüfung:
18.07.2012 
Dateigröße:
9389605 bytes 
Seiten:
134 
Letzte Änderung:
04.10.2013