In den Forschungsarbeiten zur Habilitation wurden neue chemische Reaktionen untersucht, in deren Verlauf hochreaktive Arylradikale auftraten. Neben der Funktionalisierung von Olefinen im Sinne von Carboaminierung und Carbohydroxilierung gelang auch die Entwicklung eines verbesserten Verfahrens zur radikalischen Allylierung. In allen Versuchsreihen zeigte sich, dass die reaktiven Arylradikale im Lösungsmittel Wasser besonders gut kontrolliert werden können. Die Verwendung von Wasser erlaubte im Folgenden sogar die Synthese strukturell anspruchsvoller Biarylverbindungen. Die beschriebenen Verfahren können unter einfachen Reaktionsbedingungen, mit leicht erhältlichen Ausgangsmaterialien und mit billigen Katalysatoren wie Eisen(II)- und Titan(III)-salzen durchgeführt werden. Aufgrund der kurzen Reaktionszeiten, in denen die gewünschten Produkte herstellbar sind, eignen sich die entwickelten Methoden auch zur Synthese kurzlebiger Radiopharmaka. Beispielsweise gelang die schnelle und effiziente Synthese einer Verbindung, die mittels Positronen-Emissions-Tomographie zum Alzheimer-Plaque-Imaging eingesetzt werden kann.     «

In den Forschungsarbeiten zur Habilitation wurden neue chemische Reaktionen untersucht, in deren Verlauf hochreaktive Arylradikale auftraten. Neben der Funktionalisierung von Olefinen im Sinne von Carboaminierung und Carbohydroxilierung gelang auch die Entwicklung eines verbesserten Verfahrens zur radikalischen Allylierung. In allen Versuchsreihen zeigte sich, dass die reaktiven Arylradikale im Lösungsmittel Wasser besonders gut kontrolliert werden können. Die Verwendung von Wasser erlaubte im F...     »