Untersuchungen zur Charakterisierung der aktiven Zentren und des Reaktionsmechanismus der oxidativen Dehydrierung von Ethan wurden an chloridfreien und chloridhaltigen Lithium-Dysprosium-Magnesium Mischoxiden durchgeführt. Die Reaktionskinetik von chloridfreien Mischoxiden ist in Einklang mit den Mechanismen von heterogen-homogen basierten Radikalreaktionen. Als Geschwindigkeitsbestimmender Schritt wird die homolytische Spaltung einer C-H Bindung an einem [Li+O-] Zentrum vorgeschlagen. Die gebildeten Ethylradikale reagieren in der Gasphase mit molekularem Sauerstoff unter Bildung von Ethen und Wasser. Bei den chloridhaltigen Mischoxiden legen kinetische Experimente sowie in-situ Studien nahe, dass sich in einer Chloridschmelze [LiOCl] Zentren bilden. Das [LiOCl] diffundiert an die Katalysatoroberfläche und reagiert im Geschwindigkeitsbestimmenden Schritt mit adsorbiertem Ethan unter Bildung von Ethen und Wasser. Der direkte Vergleich von Dysprosium-Magnesium-Mischoxiden, die Alkalimetallchloride in fester bzw. geschmolzener Form enthalten, zeigt, dass Aktivität und Selektivität dieser Katalysatoren stark von dem Aggregatszustand der Alkalimetallchloride beeinflusst werden.
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