High temperature activation and transformation of light n-alkanes and pentene on parent and post-synthesis-modified ZSM-5 were systematically investigated to seek insight into reaction mechanism and structures of transition states and intermediates involved. The transition state in monomolecular cracking of alkanes is carboniumion-like with the configuration resembling the products. The cleavage of C-C bonds closer to the center of the molecules leads to lower activation entropies compared to the cleavage of terminal bonds. Changes in the catalytic activity by steamed ZSM-5 samples are dominated by the stability of transition state species, which interact with framework oxygen via electrostatic forces. The formation of energetically favored intermediate is shown for the monomolecular scission of C=C bonds in acid-catalyzed transformation of pentene.     «

High temperature activation and transformation of light n-alkanes and pentene on parent and post-synthesis-modified ZSM-5 were systematically investigated to seek insight into reaction mechanism and structures of transition states and intermediates involved. The transition state in monomolecular cracking of alkanes is carboniumion-like with the configuration resembling the products. The cleavage of C-C bonds closer to the center of the molecules leads to lower activation entropies compared to th...     »

Die Aktivierung und Umsetzung von leichten n-Alkanen und Penten bei hoher Temperatur durch modifizierter und nichtmodifizierter ZSM-5 wurde systematisch untersucht, um Einblicke in den Reaktionsmechanismus und die Strukturen der Übergangszustände und Zwischenprodukten zu ermöglichen. Der Übergangszustand in monomolekularem Kracken von Alkanen bezieht sich auf produktenahen Oberflächenprodukten, die Carbonium Ionen ähneln. Die Spaltung von C-C-Bindungen in der Kettenmitte hat eine niedrigere Aktivierungsentropie als die Spaltung der terminalen Bindungen. Die Änderungen in der katalytischen Aktivität von Wasserdampf behandelten ZSM-5 sind durch die Stabilität der Übergangsspezies bestimmt, der mit Gerüstsauerstoffen durch elektrostatische Kräfte wechselwirkt. Die Bildung von energetisch bevorzugtem Zwischenprodukt ist für die monomolekulare Spaltung der C=C-Bindung in Säure-katalysierte Umsetzung von Penten nachgewiesen worden.      «

Die Aktivierung und Umsetzung von leichten n-Alkanen und Penten bei hoher Temperatur durch modifizierter und nichtmodifizierter ZSM-5 wurde systematisch untersucht, um Einblicke in den Reaktionsmechanismus und die Strukturen der Übergangszustände und Zwischenprodukten zu ermöglichen. Der Übergangszustand in monomolekularem Kracken von Alkanen bezieht sich auf produktenahen Oberflächenprodukten, die Carbonium Ionen ähneln. Die Spaltung von C-C-Bindungen in der Kettenmitte hat eine niedrigere Akti...     »