The human GESA study examined the effect of maternal obesity with and without gestational diabetes on offspring obesity risk. Selected biomarkers (e.g. insulin, leptin, adiponectin, interleukin 6, C-reactive protein) of maternal and umbilical cord blood were analyzed in relation to infant growth and adipose tissue composition up to the 1st year. Considering the role of the placenta in fetal programming, differentially regulated mRNA and protein expression levels were determined in the Insulin and Wnt signaling pathways of the GESA placentas and evaluated in relation to offspring early obesity risk.      «

The human GESA study examined the effect of maternal obesity with and without gestational diabetes on offspring obesity risk. Selected biomarkers (e.g. insulin, leptin, adiponectin, interleukin 6, C-reactive protein) of maternal and umbilical cord blood were analyzed in relation to infant growth and adipose tissue composition up to the 1st year. Considering the role of the placenta in fetal programming, differentially regulated mRNA and protein expression levels were determined in the Insulin an...     »

Die humane GESA-Studie untersuchte den Einfluss von mütterlicher Adipositas mit und ohne Schwangerschaftsdiabetes in Hinblick auf das Adipositas-Risiko der Kinder. Ausgewählte Biomarker (z.B. Insulin, Leptin, Adiponektin, Interleukin-6, C-reaktives Protein) wurden im mütterlichen und Nabelschnurblut analysiert und die Assoziation mit dem kindlichen Wachstum und der Fettgewebszusammensetzung bis zum 1. Lebensjahr bestimmt. Ausgehend von der Rolle der Plazenta in der fetalen Programmierung wurden Unterschiede in der mRNA- und Protein-Expression des Insulin- und Wnt-Signalweges in den GESA-Plazenten entdeckt und die Relation zum frühen kindlichen Adipositas-Risiko evaluiert.      «

Die humane GESA-Studie untersuchte den Einfluss von mütterlicher Adipositas mit und ohne Schwangerschaftsdiabetes in Hinblick auf das Adipositas-Risiko der Kinder. Ausgewählte Biomarker (z.B. Insulin, Leptin, Adiponektin, Interleukin-6, C-reaktives Protein) wurden im mütterlichen und Nabelschnurblut analysiert und die Assoziation mit dem kindlichen Wachstum und der Fettgewebszusammensetzung bis zum 1. Lebensjahr bestimmt. Ausgehend von der Rolle der Plazenta in der fetalen Programmierung wurden...     »