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Original title:
Novel Therapeutic Strategies to Treat Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS)
Translated title:
Neue therapeutische Strategien zur Behandlung des Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndroms (HGPS)
Author:
Arnold, Rouven Jakob
Year:
2022
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
Fakultät für Medizin
Advisor:
Djabali, Karima (Prof. Dr.)
Referee:
Djabali, Karima (Prof. Dr.); Beckers, Johannes (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
MED Medizin
TUM classification:
MED 620
Abstract:
Hutchinson-Gilford progeria syndrome is an ultra-rare pediatric premature aging disorder caused by a de novo mutation in the LMNA gene. This study identified a new signaling pathway implicated in the pathogenesis of this disease, namely JAK-STAT. Inhibition of this pathway with baricitinib ameliorated the clinical picture of HGPS cells and age-associated abnormalities in "healthy" aged cells. Combination of baricitinib and lonafarnib reduced FTI-induced side effects and further improved the HGPS...     »
Translated abstract:
Das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom ist eine äußerst seltene pädiatrische Erkrankung des vorzeitigen Alterns, die durch eine Mutation im LMNA-Gen verursacht wird. Die Hemmung des an der Pathogenese beteiligten Signalweges JAK-STAT mit Baricitinib verbesserte das klinische Bild von HGPS-Zellen und altersbedingte Anomalien in "gesunden" gealterten Zellen. Die Kombination von Baricitinib und Lonafarnib verringerte die FTI-induzierten Nebenwirkungen und verbesserte den zellulären Phänotyp von HG...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1633971
Date of submission:
15.12.2021
Oral examination:
30.08.2022
File size:
6540173 bytes
Pages:
129
Urn (citeable URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20220830-1633971-1-5
Last change:
25.11.2022
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