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Dokumenttyp:
Zeitschriftenaufsatz
Autor(en):
Haack, Tobias B.; Haberberger, Birgit; Frisch, Eva-Maria; Wieland, Thomas; Iuso, Arcangela; Gorza, Matteo; Strecker, Valentina; Graf, Elisabeth; Mayr, Johannes A.; Herberg, Ulrike; Hennermann, Julia B.; Klopstock, Thomas; Kuhn, Klaus A.; Ahting, Uwe; Sperl, Wolfgang; Wilichowski, Ekkehard; Hoffmann, Georg F.; Tesarova, Marketa; Hansikova, Hana; Zeman, Jiri; Plecko, Barbara; Zeviani, Massimo; Wittig, Ilka; Strom, Tim M.; Schuelke, Markus; Freisinger, Peter; Meitinger, Th...     »
Titel:
Molecular diagnosis in mitochondrial complex I deficiency using exome sequencing
Zeitschriftentitel:
Journal of Medical Genetics
Jahr:
2012
Band / Volume:
49
Heft / Issue:
4
Seitenangaben Beitrag:
277-283
Volltext / DOI:
doi:10.1136/jmedgenet-2012-100846
Verlag / Institution:
BMJ Publishing Group
E-ISSN:
1468-6244
Hinweise:
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFGgeförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.“ This publication is with permission of the rights owner freely accessible due to an Alliance licence and a national licence (funded by the DFG, German Research Foundation) respectively
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