Ein ausbalanciertes Immunsystem ist entscheidend für die Erhaltung der Gesundheit und Dysbalancen in diesem komplexen System stellen häufig die Ursache verschiedenartiger Erkrankungen dar. In dieser Arbeit wurden Subtypen von T Helferzellen in humaner Haut und Lunge charakterisiert. Durch diese Untersuchungen konnten Th22 Zellen als neuer und bisher unbekannter T Helfersubtyp identifiziert werden. Zudem wurden die Effektorzytokine von Th22 und Th17 Zellen im Kontext entzündlicher Vorgänge im Gewebe genauer beleuchtet. Hier konnte gezeigt werden, dass sowohl IL-22 als auch IL-17 eigenständige Funktionen in der Wundheilung bzw. der Abwehr von Mikroorganismen haben, dass diese Funktionen aber beeinflusst werden von einem lokalen, Erkrankungs-spezifischen Mikromilieu. So wird z.B. die wundheilende Kapazität von IL-22 durch die Anwesenheit von IFN-γ gehemtt oder das abwehrende Potenzial von IL-17 durch die Präsenz von IL-4 blockiert. Eine therapeutische Beeinflussung von IL-22 oder IL-17 sollte daher immer unter Berücksichtigung des lokalen Mikromilieus erfolgen.
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