Triplet-triplet energy transfer (TTET) between xanthone and naphthalene was used to investigate end-to-end loop formation in unfolded polypeptide chains and to study the influence of additional tails on the dynamics. Furthermore, we examined β-turn formation in short model peptides. At last, we wanted to study the dynamics in the unfolded state of a full-length protein. Therefore, we established a method that allowed for the site-specific incorporation of TTET labels into proteins using unnatural amino acids and bioorthogonal chemistry.      «

Triplet-triplet energy transfer (TTET) between xanthone and naphthalene was used to investigate end-to-end loop formation in unfolded polypeptide chains and to study the influence of additional tails on the dynamics. Furthermore, we examined β-turn formation in short model peptides. At last, we wanted to study the dynamics in the unfolded state of a full-length protein. Therefore, we established a method that allowed for the site-specific incorporation of TTET labels into proteins using unnatura...     »

Wir untersuchten die Kontaktbildung der Kettenenden in ungefalteten Peptiden und den Einfluss von Endenverlängerungen auf deren Dynamik mittels Triplett-Triplett Energietransfer (TTET) zwischen Xanthon und Naphthalin. Außerdem untersuchten wir die Bildung von β-turn Strukturen in kurzen Modellpeptiden. Zuletzt wollten wir die Kettendynamik in einem ungefalteten größeren Protein analysieren. Dazu wurden TTET Sonden über nicht natürliche Aminosäuren während der in vivo Proteinsynthese in ein Modellprotein eingebaut.     «

Wir untersuchten die Kontaktbildung der Kettenenden in ungefalteten Peptiden und den Einfluss von Endenverlängerungen auf deren Dynamik mittels Triplett-Triplett Energietransfer (TTET) zwischen Xanthon und Naphthalin. Außerdem untersuchten wir die Bildung von β-turn Strukturen in kurzen Modellpeptiden. Zuletzt wollten wir die Kettendynamik in einem ungefalteten größeren Protein analysieren. Dazu wurden TTET Sonden über nicht natürliche Aminosäuren während der in vivo Proteinsynthese in ein Model...     »