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Originaltitel:
Untersuchungen zur Regulation der TNF-alpha-stimulierten Matrix-Metalloproteinase-9-Expression durch die MAPK
Übersetzter Titel:
Studies about the regulation of TNF-alpha-stimulated Matrix-Metalloproteinase-9-expression by the MAPK
Autor:
Heidinger, Michael
Jahr:
2006
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Kolb, Hans (Prof. Dr.)
Gutachter:
Bacher, Adelbert (Prof. Dr. Dr.); Schmidtchen, Franz Peter (Prof. Dr.)
Format:
Text
Sprache:
de
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften; CHE Chemie
Stichworte:
Matrix-Metalloproteinase-9 TNF-alpha MAPK
Übersetzte Stichworte:
Matrix-Metalloproteinase-9 TNF-alpha MAPK
Schlagworte (SWD):
Metalloproteinasen; Metalloproteinaseninhibitor; MAP-Kinase; Transkriptionsfaktor
TU-Systematik:
CHE 832d; CHE 828d
Kurzfassung:
Die Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9) wird häufig in Tumoren überexprimiert und fördert die Tumorprogression. An THP-1 Zellen konnte gezeigt werden, dass deren basale MMP-9-Expression auf einer autokrinen Stimulation mit freiem löslichem TNF-alpha und der Aktivierung von TNF-Rezeptor 1 beruht. Diese MMP-9 mRNA-Expression und Proteinsynthese konnte durch Inhibition der ERK1/2-Signaltransduktion blockiert werden. Dagegen führte die Hemmung von p38 oder JNK zu deutlicher Steigerung der MMP-9-Expre...     »
Übersetzte Kurzfassung:
The Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9) is often found overexpressed in tumors and favours tumorprogression. It could be shown for THP-1 cells that basal MMP-9 expression depends on autocrine stimulation with soluble TNF-alpha and activation of TNF-receptor 1. These MMP-9 mRNA expression and proteinsynthesis was blocked by inhibiting the ERK1/2 signaltransduction. On the other hand inhibition of p38 and JNK resulted in increasing expression of MMP-9, which was accompanied by activation of ERK1/2....     »
Veröffentlichung:
Universitätsbibliothek der Technischen Universität München
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=601454
Eingereicht am:
29.11.2005
Mündliche Prüfung:
21.02.2006
Dateigröße:
10498441 bytes
Seiten:
103
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss20060306-1600479340
Letzte Änderung:
18.06.2007
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