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Original title:
Structural and Biophysical Characterization of SPOP-Client Interactions Involved in Diabetes and Cancer
Translated title:
Strukturelle und biophysikalische Charakterisierung von SPOP-Substrat-Interaktionen im Zusammenhang mit Diabetes und Krebs
Author:
Ostertag, Michael Sebastian
Year:
2020
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
Fakultät für Chemie
Advisor:
Sattler, Michael (Prof. Dr.)
Referee:
Sattler, Michael (Prof. Dr.); Hagn, Franz (Prof. Dr.); Reif, Bernd (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
BIO Biowissenschaften; CHE Chemie; MED Medizin
Keywords:
Diabetes, Cancer, Protein-Protein Interaction, NMR, X-Ray Crystallography
Translated keywords:
Diabetes, Krebs, Protein-Protein-Interakation, NMR, Proteinkristallographie; Röntgenstrukturanalyse
TUM classification:
CHE 808d; CHE 244d
Abstract:
SPOP is a key regulator protein in type 2 diabetes and cancer. It triggers the proteasomal degradation of substrate proteins such as Pdx1, a vital pancreatic transcription factor or the BET proteins, a family of transcriptional coactivators involved in cancer. Here, co-crystal structures of SPOP-client protein complexes are presented, which elucidate structural features of the interfaces and explain the binding regulation of the proteins on a mechanistic level.
Translated abstract:
SPOP ist ein wichtiges regulierendes Protein in Verbindung mit Typ 2 Diabetes und Krebs. Es bewirkt den proteasomalen Abbau von Substratproteinen wie Pdx1, ein zentraler Transkriptionsfaktor der Bauchspeichendrüse, oder den BET-Proteinen, einer Familie von potentiell onkogenen transkriptionellen Co-aktivatoren. Hier werden Co-kristallstrukturen von SPOP-Substrat-Komplexen präsentiert, welche sowohl strukturelle Eigenschaften der Komplexe aufzeigen als auch die Regulation der Bindung auf mechanis...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1519891
Date of submission:
25.09.2019
Oral examination:
16.03.2020
File size:
1808991 bytes
Pages:
38
Urn (citeable URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20200316-1519891-1-7
Last change:
08.05.2020
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