Auf der Basis einer möglichen Interaktion des humanen Cytomegalievirus (hCMV) mit proatherosklerotischen Pathomechanismen wurden Aspekte des Einflusses von hCMV und dessen Immediate Early (IE) Genen IE1 und IE2 auf die Proliferation und den Zellzyklus humaner koronarer Gefäßmuskelzellen ( CASMC) untersucht. Demnach ist das komplette Virus sowie IE2, jedoch nicht IE1, in der Lage, eine Zellzyklusprogression in die S-Phase in CASMC zu induzieren. Dies könnte, insbesondere im Zusammenspiel mit anderen atherogenen Risikofaktoren, eine Basis für die Ausbildung bzw. den Progress vasoproliferativer Erkrankungen darstellen.     «

Auf der Basis einer möglichen Interaktion des humanen Cytomegalievirus (hCMV) mit proatherosklerotischen Pathomechanismen wurden Aspekte des Einflusses von hCMV und dessen Immediate Early (IE) Genen IE1 und IE2 auf die Proliferation und den Zellzyklus humaner koronarer Gefäßmuskelzellen ( CASMC) untersucht. Demnach ist das komplette Virus sowie IE2, jedoch nicht IE1, in der Lage, eine Zellzyklusprogression in die S-Phase in CASMC zu induzieren. Dies könnte, insbesondere im Zusammenspiel mit ande...     »

On the basis of a possible interaction of the human Cythomegalovirus (hCMV) with proatherosclerotic pathomechanism, aspects of the influence of hCMV and its immediate early (IE) genes IE1 and IE2 on the proliferation and the cell cycle of human coronary smooth muscle cells ( CASMC) have been investigated. The data suggest that hCMV and IE2, but not IE1, are able to induce a cell cycle progression into the S-phase in CASMC. This could be together with other atherogen risk factors the basis for the progress of vasoproliferative diseases     «

On the basis of a possible interaction of the human Cythomegalovirus (hCMV) with proatherosclerotic pathomechanism, aspects of the influence of hCMV and its immediate early (IE) genes IE1 and IE2 on the proliferation and the cell cycle of human coronary smooth muscle cells ( CASMC) have been investigated. The data suggest that hCMV and IE2, but not IE1, are able to induce a cell cycle progression into the S-phase in CASMC. This could be together with other atherogen risk factors the basis for th...     »