Im ersten Teil dieser Arbeit wird eine kurze Syntheseroute von (–)-Vinigrol mittels einer intramolekularen Diels-Alder-Reaktion zwischen einem 2-Oxyfuran und einem elektronenarmen Alken oder Alkin untersucht. Die dafür benötigten Fragmente wurden hergestellt und in einer sp³-sp³-Kupplungsreaktion zusammengefügt. Trotz intensiver Bemühungen konnte weder unter thermischen, Lewis-Säure-katalysierten oder unter Hochdruck-Bedingungen das Diels-Alder-Produkt identifiziert werden. Der zweite Teil befasst sich mit der Suche nach neuen Fluorquinolon-Antibiotika. Dafür wurde eine Wasserstoffbrücken-vermittelte kombinatorische Bibliothek mit 35 Fragmenten aufgebaut. In den Agarosegel-Assays konnte bei den 147 getesteten Kombinationen keine Inhibierung der Enzyme festgestellt werden.     «

Im ersten Teil dieser Arbeit wird eine kurze Syntheseroute von (–)-Vinigrol mittels einer intramolekularen Diels-Alder-Reaktion zwischen einem 2-Oxyfuran und einem elektronenarmen Alken oder Alkin untersucht. Die dafür benötigten Fragmente wurden hergestellt und in einer sp³-sp³-Kupplungsreaktion zusammengefügt. Trotz intensiver Bemühungen konnte weder unter thermischen, Lewis-Säure-katalysierten oder unter Hochdruck-Bedingungen das Diels-Alder-Produkt identifiziert werden. Der zweite Teil befas...     »

The first part of this thesis investigates a short route to (–)-Vinigrol via an intramolecular Diels-Alder-reaction between an 2-oxyfurane and an electron-deficient alkene or alkyne. The required fragments were synthesised and connected through a sp³-sp³-coupling reaction. Despite intensive efforts, no Diels-Alder-Produkt was identified under thermal, Lewis-acidic or high-pressure conditions. The second part deals with a search for new fluoroquinolone-antibiotics. Therefore, a hydrogen bond-mediated combinatorial library with 35 fragments was built up. With the use of an agarosegel-assay no enzyme inhibition was observed in the 147 combinations tested.     «

The first part of this thesis investigates a short route to (–)-Vinigrol via an intramolecular Diels-Alder-reaction between an 2-oxyfurane and an electron-deficient alkene or alkyne. The required fragments were synthesised and connected through a sp³-sp³-coupling reaction. Despite intensive efforts, no Diels-Alder-Produkt was identified under thermal, Lewis-acidic or high-pressure conditions. The second part deals with a search for new fluoroquinolone-antibiotics. Therefore, a hydrogen bond-medi...     »