Für die extrem schlechte Prognose des duktalen Pankreaskarzinoms (PDA) ist vor allem die hohe Letalität durch Metastasen-assoziierte Komplikationen verantwortlich. Ziel der Arbeit war die Analyse der gewebsspezifischen Metastasierung des PDA mittels eines in vivo Selektionsmodells. Es konnte gezeigt werden, dass die Repression des Zelladhäsionsproteins E-cadherin durch Histondeacetylasen (HDACs) und den Transkriptionsfaktor Snail zur Epithelialen Mesenchymalen Transition (EMT) und Lungenmetastasierung führt. Dies weist HDACs als Zielstrukturen einer anti-metastatischen Therapie aus.     «

Für die extrem schlechte Prognose des duktalen Pankreaskarzinoms (PDA) ist vor allem die hohe Letalität durch Metastasen-assoziierte Komplikationen verantwortlich. Ziel der Arbeit war die Analyse der gewebsspezifischen Metastasierung des PDA mittels eines in vivo Selektionsmodells. Es konnte gezeigt werden, dass die Repression des Zelladhäsionsproteins E-cadherin durch Histondeacetylasen (HDACs) und den Transkriptionsfaktor Snail zur Epithelialen Mesenchymalen Transition (EMT) und Lungenmetastas...     »

Early metastasis is a hallmark of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) and responsible for >90% of pancreatic cancer deaths. Using an in vivo passaging approach it was possible to analyse the process of tissue specific metastasis of PDA. It was shown that Histondeacetylases (HDACs) and the transcription factor Snail play an essential role in silencing E-cadherin during the metastatic process of PDA in vivo. These data link HDACs to the process of epithelial-mesenchymal transition (EMT) and metastasis and suggest that HDACs are promising targets for antimetastatic therapy.      «

Early metastasis is a hallmark of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) and responsible for >90% of pancreatic cancer deaths. Using an in vivo passaging approach it was possible to analyse the process of tissue specific metastasis of PDA. It was shown that Histondeacetylases (HDACs) and the transcription factor Snail play an essential role in silencing E-cadherin during the metastatic process of PDA in vivo. These data link HDACs to the process of epithelial-mesenchymal transition (EMT) and me...     »