Diese Arbeit untersucht humorale Immunantworten gegen alveoläre Rhabdomyosarkome (aRMS) von Kindern. Durch Screening einer aRMS-cDNA-Expressionsbibliothek mit gepooltem Serum von insgesamt fünf pädiatrischen Patienten mit Rhabdomyosarkom wurde RANBP2 als Tumorantigen identifiziert. Die verantwortlichen Mechanismen der tumorassozierten Immunogenität und die mögliche klinische Bedeutung des Antigens werden diskutiert. Zusammenfassend zeigte die Arbeit, dass der serologische Ansatz geeignet ist, das Antigenrepertoir von aggressiven Weichteiltumoren des Kindesalters aufzuschlüsseln und auf diese Weise Grundlagen für neue Therapieoptionen zu liefern.     «

Diese Arbeit untersucht humorale Immunantworten gegen alveoläre Rhabdomyosarkome (aRMS) von Kindern. Durch Screening einer aRMS-cDNA-Expressionsbibliothek mit gepooltem Serum von insgesamt fünf pädiatrischen Patienten mit Rhabdomyosarkom wurde RANBP2 als Tumorantigen identifiziert. Die verantwortlichen Mechanismen der tumorassozierten Immunogenität und die mögliche klinische Bedeutung des Antigens werden diskutiert. Zusammenfassend zeigte die Arbeit, dass der serologische Ansatz geeignet ist, da...     »

This study is investigating humoral immune responses to childhood alveolar rhabdomyosarcoma (aRMS). By screening a aRMS cDNA-expression library with pooled sera from five pediatric patients with rhabdomyosarcoma, RANBP2 was identified as a tumor antigen. The mechanisms underlying the tumor-associated immunogenicity as well as the potential clinical meaning of the antigen are discussed. In summary the study demonstrates that the serological approach can be used for decoding the antigen repertoir of aggressive pediatric soft tissue tumors and thereby contributes to the development of novel therapeutic options.     «

This study is investigating humoral immune responses to childhood alveolar rhabdomyosarcoma (aRMS). By screening a aRMS cDNA-expression library with pooled sera from five pediatric patients with rhabdomyosarcoma, RANBP2 was identified as a tumor antigen. The mechanisms underlying the tumor-associated immunogenicity as well as the potential clinical meaning of the antigen are discussed. In summary the study demonstrates that the serological approach can be used for decoding the antigen repertoir...     »