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- Originaltitel:
- Bioinspired Site- and Enantioselective Hydroxylation Reactions Enabled by Molecular Recognition
- Übersetzter Titel:
- Biologisch inspirierte positions- und enantioselektive Hydroxylierungen ermöglicht über molekulare Erkennung
- Autor:
- Burg, Finn
- Jahr:
- 2020
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Chemie
- Betreuer:
- Bach, Thorsten (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Bach, Thorsten (Prof. Dr.); Eisenreich, Wolfgang (Prof. Dr.); Senge, Mathias (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- CHE Chemie
- TU-Systematik:
- CHE 600d
- Kurzfassung:
- Natural enzymes possess the exceptional ability to direct selective C–H hydroxylation reactions via non-covalent interactions. Encouraged by their unique potential for organic synthesis, a chiral manganese porphyrin complex was probed in the site- and enantioselective hydroxylation of quinolone analogues. The catalytically active metal center is tethered to a chiral lactam thus enabling the precise orientation of an appropriate substrate via hydrogen bonding.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Enzyme besitzen die besondere Fähigkeit selektive C–H Hydroxylierungen über nicht-kovalente Interaktionen zu dirigieren. Auf Grund ihres einzigartigen Potentials für organische Synthese wurde ein chiraler Mangan Porphyrin Komplex in positions- und enantioselektiven Hydroxylierungen von Chinolonen untersucht. Das katalytisch aktive Metallzentrum ist mit einem chiralen Lactam verbunden wodurch die präzise Orientierung eines geeigneten Substrats über Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht wird.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1544916
- Eingereicht am:
- 20.05.2020
- Mündliche Prüfung:
- 03.07.2020
- Dateigröße:
- 39061750 bytes
- Seiten:
- 105
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20200703-1544916-1-9
- Letzte Änderung:
- 07.08.2020
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