Login
- Originaltitel:
- Comparison of T Cells Engineered With CRISPR/Cas9 or Retroviral Gene Transfer In Immunotherapy of Ewing Sarcoma
- Übersetzter Titel:
- Vergleich von T-Zellen, die mit CRISPR/Cas9 oder retroviralem Gentransfer hergestellt wurden, bei der Immuntherapie von Ewing-Sarkom
- Autor:
- Xue, Busheng
- Jahr:
- 2022
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät für Medizin
- Betreuer:
- Burdach, Stefan (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Burdach, Stefan (Prof. Dr.); Mautner, Josef (Priv.-Doz. Dr.); Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.)
- Sprache:
- en
- Fachgebiet:
- MED Medizin
- Stichworte:
- Ewing sarcoma, CHM1, CRISPR/Cas9, immunotherapy
- Übersetzte Stichworte:
- Ewing-Sarkom, CHM1, CRISPR/Cas9, Immuntherapie
- TU-Systematik:
- MED 950
- Kurzfassung:
- T cells engineered with CRISPR/Cas9 to address the metastatic driver CHM1, are feasible for immunotherapy of EwS and may have the advantage of a more physiological T cell phenotype and a more prolonged cytotoxic activity as compared to T cells engineered with retroviral gene transfer. These findings confirm, at least in part our hypothesis.
- Übersetzte Kurzfassung:
- T-Zellen, die mit CRISPR/Cas9 manipuliert wurden, um den Metastasentreiber CHM1 anzusprechen, sind für die Immuntherapie von EwS geeignet und haben möglicherweise den Vorteil eines physiologischeren T-Zell-Phänotyps und einer längeren zytotoxischen Aktivität im Vergleich zu T-Zellen, die mit retroviralem Gentransfer manipuliert wurden.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1656810
- Eingereicht am:
- 28.04.2022
- Mündliche Prüfung:
- 18.11.2022
- Dateigröße:
- 4998409 bytes
- Seiten:
- 103
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20221118-1656810-1-4
- Letzte Änderung:
- 29.11.2022
BibTeX