Rats developing multiple endocrine neoplasia-like syndrome (MENX) carry a homozygous frameshift mutation in Cdkn1b, encoding the cyclin-dependent kinase inhibitor p27(KIP1). In the current study genome-wide scan for loss of heterozygosity (LOH) and allelic imbalance (AI) of the MENX-related pheochromocytomas (PCs) and comparative genomic hybridization array revealed rat candidate regions which have a synteny to human chromosomal regions known to be involved in adrenal and extra-adrenal PC development and highly affected in pituitary adenomas. Using different methods rat homologs of genes predisposing to PC development and candidate tumor suppressor genes were analysed. Overexpression of Cdkn2a, Cdkn2c and Sctr was detected.      «

Rats developing multiple endocrine neoplasia-like syndrome (MENX) carry a homozygous frameshift mutation in Cdkn1b, encoding the cyclin-dependent kinase inhibitor p27(KIP1). In the current study genome-wide scan for loss of heterozygosity (LOH) and allelic imbalance (AI) of the MENX-related pheochromocytomas (PCs) and comparative genomic hybridization array revealed rat candidate regions which have a synteny to human chromosomal regions known to be involved in adrenal and extra-adrenal PC devel...     »

Ratten, die das. multiple endokrine Neoplasien-ähnliche Syndrom (MENX) entwickeln, tragen eine homozygote Leserastermutation des Cdkn1b-Gens, das für den Cyclin-abhängigen Kinase Inhibitor p27(KIP1) kodierendt. In der vorliegenden Studie wurden genomweite Untersuchungen auf Verlust der Heterozygotie (LOH) / allelische Imbalance (AI) und vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) von MENX-assoziierten Phäochromozytomen (PCs) durchgeführt. Hierbei konnten Kandidatenregionen im Rattengenom ermittelt werden, deren homologe Bereiche beim Menschen bekanntermaßen an der Entwicklung humaner adrenaler und extraadrenaler PCs und hypophysärer Adenome beteiligt sind. Außerdem wurden entsprechende Gene der Ratte mit prädisponierendem Einfluss auf die PC-Tumorigenese und Tumorsuppressorgene analysiert; dabei wurde eine Überexpression von Cdkn2a, Cdkn2c und Sctr beobachtet.      «

Ratten, die das. multiple endokrine Neoplasien-ähnliche Syndrom (MENX) entwickeln, tragen eine homozygote Leserastermutation des Cdkn1b-Gens, das für den Cyclin-abhängigen Kinase Inhibitor p27(KIP1) kodierendt. In der vorliegenden Studie wurden genomweite Untersuchungen auf Verlust der Heterozygotie (LOH) / allelische Imbalance (AI) und vergleichende genomische Hybridisierung (CGH) von MENX-assoziierten Phäochromozytomen (PCs) durchgeführt. Hierbei konnten Kandidatenregionen im Rattengenom ermit...     »