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Originaltitel:
Establishment of mouse disease models by using sequence specific nucleases
Übersetzter Titel:
Etablierung von Maus-Krankheits-Modellen unter Verwendung sequenzspezifischer Nukleasen
Autor:
Panda, Sudeepta Kumar
Jahr:
2014
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Betreuer:
Wurst, Wolfgang (Prof. Dr.)
Gutachter:
Wurst, Wolfgang (Prof. Dr.); Schneitz, Kay Heinrich (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften; VET Veterinärmedizin
Stichworte:
Mice, TALEN, CRISPR/Cas, Fus, C9orf72
Übersetzte Stichworte:
Maus, TALEN, CRISPR/Cas, Fus, C9orf72
Kurzfassung:
Genetic engineered mice are instrumental for analysis of gene function in health and disease. Here this study reports a routine method for the efficient generation of mouse disease models by TALEN or CRISPR/Cas system for mutagenesis of the mouse genome directly in one-cell embryos. Within two days of pronuclear injection, TALEN or CRISPR/Cas mRNAs with or without mutagenic oligodeoxynucleotides induced missense mutations or sequence deletions in the Fus or C9orf72 gene.
Übersetzte Kurzfassung:
Genetisch veränderte Mäuse sind maßgeblich für die Analyse von Genfunktionen im Bereich Gesundheit und Erkrankungen. Diese Studie berichtet von einem Verfahren für die effiziente Erzeugung von Krankheits-Mausmodellen mit TALEN oder CRISPR/Cas für die Mutagenese des Mausgenoms direkt in Ein-Zell-Embryonen. Innerhalb von zwei Tagen nach der Vorkern-Injektion induzieren TALEN oder CRISPR/Cas mRNAs mit oder ohne Oligodesoxynukleotide Missense-Mutationen oder Deletionen im Fus oder C9orf72 Gen.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1205835
Eingereicht am:
07.04.2014
Mündliche Prüfung:
02.09.2014
Dateigröße:
9470932 bytes
Seiten:
158
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20140902-1205835-0-4
Letzte Änderung:
08.09.2014
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