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Original title:
Synthesis of Furostemokerrin
Translated title:
Totalsynthese von Furostemokerrin
Author:
Morgenstern, Martin Erich
Year:
2022
Document type:
Dissertation
Institution:
Fakultät für Chemie
Advisor:
Bach, Thorsten (Prof. Dr.)
Referee:
Bach, Thorsten (Prof. Dr.); Eisenreich, Wolfgang (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
CHE Chemie
Keywords:
Total synthesis, natural products, alkaloids, diastereoselectivity, pyridines
Translated keywords:
Totalsynthese, Naturstoffe, Alkaloide, Diastereoselektivität, Pyridine
TUM classification:
CHE 600
Abstract:
This work describes the successful synthesis of the common core structure of the underexplored pyrido[1,2-a]azepine subclass of Stemona alkaloids. Furthermore, the entire carbon skeleton of the primary target molecule stemokerrin was obtained. The ultimately harsh conditions for the last transformation led to a tautomerization and hence to the isolation of a non-natural product which we name furostemokerrin.
Translated abstract:
Diese Arbeit beschreibt die erfolgreiche Synthese der Kernstruktur der wenig untersuchten Pyrido[1,2-a]azepin Klasse der Stemona Alkaloide. Desweiteren wurde das gesamte Kohlenstoffgerüst des primären Syntheseziels, Stemokerrin, erhalten. Leider bewirkten die harschen Bedingungen der letzten Transformation eine Tautomerisierung und führten damit zur Isolierung eines Derivates des Naturstoffs, welches wir Furostemokerrin nennen.
Date of submission:
08.03.2022
Oral examination:
28.03.2022
File size:
5334319 bytes
Pages:
210
Last change:
03.05.2022
BibTeX