The current thesis presents the first direct observation of the ozone-photodissociation by femtosecond time-resolved photoelectron spectroscopy. Therefore, deep ultraviolet pulses (sub-10 fs; 2 µJ; 268 nm) promote the ozone molecule into its excited state, while the molecular dynamics are probed by a short extreme ultraviolet pulse (~ 1.7 fs; 99.5 eV). The experimental results show that the ozone-photolysis is accompanied by 20 fs rapid molecular vibrations. These can be interpreted via multiconfigurational time-dependent Hartree simulations as nuclear wave packet motion along closed trajectories on the excited state potential energy surface.     «

The current thesis presents the first direct observation of the ozone-photodissociation by femtosecond time-resolved photoelectron spectroscopy. Therefore, deep ultraviolet pulses (sub-10 fs; 2 µJ; 268 nm) promote the ozone molecule into its excited state, while the molecular dynamics are probed by a short extreme ultraviolet pulse (~ 1.7 fs; 99.5 eV). The experimental results show that the ozone-photolysis is accompanied by 20 fs rapid molecular vibrations. These can be interpreted via multi...     »

Die vorliegende Arbeit präsentiert die erste direkte Beobachtung der Ozon-Photodissoziation mittels Femtosekunden-zeitaufgelöster Photoelektronenspektroskopie. Hierfür hebt ein tief-ultravioletter Puls (sub-10 fs; 2 µJ; 268 nm) das Ozon-Molekül in einen angeregten Zustand, während die Moleküldynamik mit einem extrem ultravioletten Puls (~ 1.7 fs; 99.5 eV) abgefragt wird. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass die Ozon-Photolyse durch 20 fs schnelle Molekülschwingungen begleitet wird. Diese können mit Hilfe von "multiconfigurational time-dependent Hartree" Simulationen als Propagation eines Kernwellenpakets entlang geschlossener Trajektorien auf der Potentialfläche des angeregten Zustands interpretiert werden.     «

Die vorliegende Arbeit präsentiert die erste direkte Beobachtung der Ozon-Photodissoziation mittels Femtosekunden-zeitaufgelöster Photoelektronenspektroskopie. Hierfür hebt ein tief-ultravioletter Puls (sub-10 fs; 2 µJ; 268 nm) das Ozon-Molekül in einen angeregten Zustand, während die Moleküldynamik mit einem extrem ultravioletten Puls (~ 1.7 fs; 99.5 eV) abgefragt wird. Die experimentellen Ergebnisse zeigen, dass die Ozon-Photolyse durch 20 fs schnelle Molekülschwingungen begleitet wird. Die...     »