Von den entscheidend an der Ausprägung des Flavonoidmusters in Petalen von Osteospermum-Hybriden (Asteraceae) beteiligten Enzymen wurden cDNA-Fragmente und full-length cDNA-Klone isoliert. Letztere wurden heterolog in Hefe exprimiert und die rekombinanten Proteine auf ihre Aktivität und Substratspezifität hin getestet. Des weiteren wurden mit Hilfe von Sequenzanalysen und der Konstruktion chimärer Gene die molekularen Grundlagen der Substratspezifität der Dihydroflavonol 4-Reduktase sowie des Funktionsunterschieds zwischen Flavonoid 3’-Hydroxylase und Flavonoid 3’5’-Hydroxylase näher untersucht.     «

Von den entscheidend an der Ausprägung des Flavonoidmusters in Petalen von Osteospermum-Hybriden (Asteraceae) beteiligten Enzymen wurden cDNA-Fragmente und full-length cDNA-Klone isoliert. Letztere wurden heterolog in Hefe exprimiert und die rekombinanten Proteine auf ihre Aktivität und Substratspezifität hin getestet. Des weiteren wurden mit Hilfe von Sequenzanalysen und der Konstruktion chimärer Gene die molekularen Grundlagen der Substratspezifität der Dihydroflavonol 4-Reduktase sowie des Fu...     »

For the enzymes which are decisively involved in the formation of the flavonoid pattern in Osteospermum hybrids (Asteraceae), cDNA fragments and full-length cDNA clones were isolated. The latter were heterologously expressed in yeast and the recombinant proteins were tested regarding to their activity and substrate specificity. Furthermore, by means of sequence analysis and the construction of chimeric genes, the molecular basis of the substrate specificity of dihydroflavonol 4-reductase as well as the of the functional difference between flavonoid 3’-hydroxylase and flavonoid 3’5’-hydroxylase were investigated.     «

For the enzymes which are decisively involved in the formation of the flavonoid pattern in Osteospermum hybrids (Asteraceae), cDNA fragments and full-length cDNA clones were isolated. The latter were heterologously expressed in yeast and the recombinant proteins were tested regarding to their activity and substrate specificity. Furthermore, by means of sequence analysis and the construction of chimeric genes, the molecular basis of the substrate specificity of dihydroflavonol 4-reductase as well...     »