Die vorliegende Arbeit befasst sich mit dem Mechanismus der Freistzung von inhibitorischen Transmittern im Dünndarm der Ratte. Am Modell der Synaptosomen, abgetrennte Nervenendigungen, wurde der Einfluss der Endocannabinoide auf die Ausschüttung von Neurotransmittern, VIP und NO, sowie von Somatostatin und Ghrelin untersucht. Durch Zugabe der beiden Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten, Anandamid und WIN 55,212-2, des Anandamid-Transporter-Antagonisten, AMA404 und PMSF, ein unspezifischer Proteaseinhibitor, fand sich jeweils eine vermehrte Freisetzung von VIP, sowie eine Zunahme der NO-Synthase-Aktivität. Anandamid und WIN 55,212-2 hatten beide keinen Effekt auf die Sekretion von Somatostatin und Ghrelin. Durch Zugabe des spezifischen Cannabinoid-Rezeptor 2-Antagonisten, zeigte sich ein Rückgang der Anandamid-induzierten vermehrten VIP-Sekretion, somit ein Cannabinoid-Rezeptor 2 vermittelter Effekt. Dagegen konnte kein Cannabinoid-Rezeptor vermittelter Effekt bei der NO-Synthase-Aktivität festgestellt werden.     «

Die vorliegende Arbeit befasst sich mit dem Mechanismus der Freistzung von inhibitorischen Transmittern im Dünndarm der Ratte. Am Modell der Synaptosomen, abgetrennte Nervenendigungen, wurde der Einfluss der Endocannabinoide auf die Ausschüttung von Neurotransmittern, VIP und NO, sowie von Somatostatin und Ghrelin untersucht. Durch Zugabe der beiden Cannabinoid-Rezeptor-Agonisten, Anandamid und WIN 55,212-2, des Anandamid-Transporter-Antagonisten, AMA404 und PMSF, ein unspezifischer Proteaseinhi...     »

The present work is concerned with the mechanism of the release of inhibitory transmitters in the small intestine of rat. With the modell of synaptosomes, disconnected synaptosomal fractions, the effect of endocannabinoides on inhibitory neurotransmitters, VIP and NO, just as somatostatin and ghrelin was examined. The two cannabinoid receptor agonists, anandamide and WIN 55,212-2, the anandamide transporter antagonist, AMA404 and PMSF, an unspecific proteaseinhibitor, each led to an increase of VIP secretion, as well an increase of NO-synthase activity was seen. Anandamide and WIN 55,212-2 had both no effect on the secretion of somatostatin and ghrelin. SR141716A, a specific cannabinoid receptor 2 antagonist, led to a decrease of anandamide induced increase of VIP secretion, therefore a cannabinoid receptor 2 provided effect. On the other hand no cannabinoid receptor effect on NO synthase activity was provided.     «

The present work is concerned with the mechanism of the release of inhibitory transmitters in the small intestine of rat. With the modell of synaptosomes, disconnected synaptosomal fractions, the effect of endocannabinoides on inhibitory neurotransmitters, VIP and NO, just as somatostatin and ghrelin was examined. The two cannabinoid receptor agonists, anandamide and WIN 55,212-2, the anandamide transporter antagonist, AMA404 and PMSF, an unspecific proteaseinhibitor, each led to an increase of...     »