TF, der Oberflächenrezeptor für die Serinprotease FVII und Initiator der extrinsischen Blutgerinnungskaskade, unterstützt die Gefäßentwicklung und die Tumormetastasierung durch die Aktivierung extrazellulärer, protease-abhängiger Singnaltransduktionswege. Die molekularen Mechanismen, die die proteolytische Aktivität von FVIIa nicht benötigen, sind bisher nicht bekannt. Ziel der Arbeit war es, die Effekte von proteolytisch inaktivem FFR-VIIa im Hinblick auf eine TF vermittelte Signaltransduktion zu untersuchen. Wir konnten einen neuen Signaltransduktionsweg identifizieren, durch den TF unabhängig von der proteolytischen Funktion, aber abhängig von der zytoplasmatischen Domäne, die Migration unter Aktivierung von p38 stimuliert.     «

TF, der Oberflächenrezeptor für die Serinprotease FVII und Initiator der extrinsischen Blutgerinnungskaskade, unterstützt die Gefäßentwicklung und die Tumormetastasierung durch die Aktivierung extrazellulärer, protease-abhängiger Singnaltransduktionswege. Die molekularen Mechanismen, die die proteolytische Aktivität von FVIIa nicht benötigen, sind bisher nicht bekannt. Ziel der Arbeit war es, die Effekte von proteolytisch inaktivem FFR-VIIa im Hinblick auf eine TF vermittelte Signaltransduktion...     »

Tissue Factor (TF) is the surface receptor for the serin protease Factor VIIa (FVIIa) and the initiator of the extrinsic coagulation cascade. It supports vessel development and tumor metastasis by activation of extracellular, protease- dependent signaling pathways. The molecular mechanisms that do not require the proteolytic activity of FVIIa are not yet known. Aim of the study was to investigate the effects of active-site-inhibited FVIIa on TF mediated signaling. We identified a novel signaling pathway through which TF stimulates cell migration by activation of p38 independent of the proteolytic activity of FVIIa but dependent on the cytoplasmatic domain of TF.     «

Tissue Factor (TF) is the surface receptor for the serin protease Factor VIIa (FVIIa) and the initiator of the extrinsic coagulation cascade. It supports vessel development and tumor metastasis by activation of extracellular, protease- dependent signaling pathways. The molecular mechanisms that do not require the proteolytic activity of FVIIa are not yet known. Aim of the study was to investigate the effects of active-site-inhibited FVIIa on TF mediated signaling. We identified a novel signaling...     »