A number of dimolybdenum quadruply bonded complexes and dirhodium compounds were synthesized and characterized. Additionally a variety of solvent stabilized transition metal complexes were explored as initiators for the polymerization of olefins. The polymerization of cyclopentadiene and methylcyclopentadiene was employed as standard reaction. The results revealed that the metal-metal bond plays no important role in the activity of the examined bimetallic complexes and that the mononuclear complexes show excellent activity, which is in good correlation to their predicted ligand field stabilization energy as a function of the number of d electrons available. Furthermore, the analyses of the MCM-41-supported dimolybdenum species indicated that the quadruple bond is retained and their activity is held in the heterogenization process.     «

A number of dimolybdenum quadruply bonded complexes and dirhodium compounds were synthesized and characterized. Additionally a variety of solvent stabilized transition metal complexes were explored as initiators for the polymerization of olefins. The polymerization of cyclopentadiene and methylcyclopentadiene was employed as standard reaction. The results revealed that the metal-metal bond plays no important role in the activity of the examined bimetallic complexes and that the mononuclear compl...     »

Vierfach gebundene Dimolybdänkomplexe und mehrere Dirhodiumkomplexe wurden synthetisiert und characterisiert. Außerdem wurde eine Anzahl Lösungsmittelstabilisierter Übergangsmetallkomplexe als Initiatorn für die Olefin-Polymerisation eingesetzt. Die Polymerisation von Cyclopentadien bzw. Methylcyclopentadien diente dabei als Standartreaktion. Die Ergebnisse zeigen, daß der Metal-Metal-Mehrfachbindung keine ausschlaggebende Bedeutung im Hinblick auf die Initiatoraktivität zukommt und daß auch einkernige Metallkomplexe exzellente Initiatoren darstellen, wobei sich die Aktivität mit Ligandenfeld-Stabilisierungsenergie korrelieren läßt. Die Initiatorkomplexe lassen sich unter Erhaltung ihrer Aktivität heterogenisieren, bei den Komplexen mit Metall-Metall-Mehrfachbindung bleibt diese beim Heterogenisierungsprozeß erhalten.     «

Vierfach gebundene Dimolybdänkomplexe und mehrere Dirhodiumkomplexe wurden synthetisiert und characterisiert. Außerdem wurde eine Anzahl Lösungsmittelstabilisierter Übergangsmetallkomplexe als Initiatorn für die Olefin-Polymerisation eingesetzt. Die Polymerisation von Cyclopentadien bzw. Methylcyclopentadien diente dabei als Standartreaktion. Die Ergebnisse zeigen, daß der Metal-Metal-Mehrfachbindung keine ausschlaggebende Bedeutung im Hinblick auf die Initiatoraktivität zukommt und daß auch ein...     »