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- Originaltitel:
- Immunmodulation durch CXC-Chemokine beim kolorektalen Karzinom
- Übersetzter Titel:
- CXC-Chemokines as crucial immune mediators in colorectal carcinogenesis
- Autor:
- Kistner, Larissa Renate
- Jahr:
- 2015
- Dokumenttyp:
- Dissertation
- Fakultät/School:
- Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
- Betreuer:
- Haller, Dirk (Prof. Dr.)
- Gutachter:
- Haller, Dirk (Prof. Dr.); Janssen, Klaus-Peter (Priv.-Doz. Dr.)
- Sprache:
- de
- Fachgebiet:
- BIO Biowissenschaften; MED Medizin
- Stichworte:
- CXC-Chemokine, CXCL9, CXCL10, CXCL11, kolorektales Karzinom, Immunmodulation, Immunsystem, Tumor
- Übersetzte Stichworte:
- CXC-chemokines, CXCL9, CXCL10, CXCL11, colorectal carcinoma, immune mediators, immune system, tumor
- Kurzfassung:
- Tumormikromilieu und Immunsystem beeinflussen die Tumorentwicklung maßgeblich. Die Analyse humaner Kolorekaktalkarzinome ergab eine große prognostische Bedeutung für Interferon-induzierbare CXC-Chemokine (lösliche Immunmediatoren). Tumorzellen stellen die Hauptproduzenten dieser CXC-Chemokine dar. In einem orthotopen Mausmodell für Rektalkarzinome konnte ein protektiver Effekt der Ausprägung von CXCL10 nachgewiesen werden, vermittelt über das adaptive Immunsystem und die Hemmung der Angiogenese.
- Übersetzte Kurzfassung:
- Tumorigenesis is influenced by the tumor microenvironment and the immune system. Interferon-induced CXCL-chemokines, soluble immune mediators, were identified as crucial indicators for good prognosis in patients with colon cancer. Cancer cells were identified as main producers of CXCs within colon tumors. An orthotopic mouse model for rectal cancer was established, demonstrating a protective anti-tumoral role for the chemokine CXCL10, mediated by adaptive immunity and inhibition of angiogenesis.
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=1231087
- Eingereicht am:
- 06.10.2014
- Mündliche Prüfung:
- 12.02.2015
- Dateigröße:
- 5174762 bytes
- Seiten:
- 177
- Urn (Zitierfähige URL):
- https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20150212-1231087-0-4
- Letzte Änderung:
- 11.03.2015
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