Das Tetraspanin KAI1 (CD82) wurde als Tumorsuppressor in verschiedenen soliden Tumoren beschrieben. In der vorliegenden Studie wurden die Auswirkungen seiner Spleißvariante KAI1-Splice auf die Integrin alphavbeta3/Vitronektin-vermittelte Adhäsion und Proliferation humaner kultivierter Ovarialkarzinomzellen untersucht. In vitro-Zelladhäsions- und poliferationstests zeigten, dass KAI1-Splice im Gegensatz zu KAI1 dosisabhängig zu einer verminderten Integrin alphavbeta3/Vitronektin-vermittelten Zelladhäsion und zu einer gesteigerten Zellproliferationsaktivität führte.      «

Das Tetraspanin KAI1 (CD82) wurde als Tumorsuppressor in verschiedenen soliden Tumoren beschrieben. In der vorliegenden Studie wurden die Auswirkungen seiner Spleißvariante KAI1-Splice auf die Integrin alphavbeta3/Vitronektin-vermittelte Adhäsion und Proliferation humaner kultivierter Ovarialkarzinomzellen untersucht. In vitro-Zelladhäsions- und poliferationstests zeigten, dass KAI1-Splice im Gegensatz zu KAI1 dosisabhängig zu einer verminderten Integrin alphavbeta3/Vitronektin-vermittelten Zell...     »

KAI1 has been described as a tumor suppressor in different solid tumors. In this study, we focused on biological effects of its splice variant, KAI1-splice, on integrin alphavbeta3/vitronectin-mediated adhesion and proliferation of human ovarian cancer cells. In in vitro cell adhesion assays, expression of KAI1-splice - in contrast to KAI1 - reduced integrin alphavbeta3/vitronectin-mediated cell adhesion. Furthermore, cellular presence of KAI1-splice enhanced human ovarian cancer cell proliferative activity.      «

KAI1 has been described as a tumor suppressor in different solid tumors. In this study, we focused on biological effects of its splice variant, KAI1-splice, on integrin alphavbeta3/vitronectin-mediated adhesion and proliferation of human ovarian cancer cells. In in vitro cell adhesion assays, expression of KAI1-splice - in contrast to KAI1 - reduced integrin alphavbeta3/vitronectin-mediated cell adhesion. Furthermore, cellular presence of KAI1-splice enhanced human ovarian cancer cell proliferat...     »