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Originaltitel:
Downstream Signaling of Oncogenic Kras in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: In Vivo and Ex Vivo Imaging of Tumor Cell Proliferation as a Tool for the Identification of Therapeutic Targets
Übersetzter Titel:
Downstream Signaling des onkogenen Kras im duktalen Pankreasadenokarzinom: In Vivo und Ex Vivo Bildgebung von Tumorzellproliferation als ein Werkzeug zum Auffinden neuer Therapiemöglichkeiten
Autor:
Baumann, Sandra
Jahr:
2011
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Betreuer:
Saur, Dieter K. M. (Priv.-Doz. Dr.); Schnieke, Angelika (Prof., Ph.D.)
Gutachter:
Saur, Dieter K. M. (Priv.-Doz. Dr.); Schnieke, Angelika (Prof., Ph.D.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften
Kurzfassung:
Pancreatic ductal adenocarcinom (PDAC) is a highly mortal disease. We developed the tamoxifen-controllable LSL-RosaKE mouse model which enables pancreas-specific expression of KrasG12D from the murine Rosa26 locus to analyze the impact of KrasG12D on tumor maintenance. To monitor tumor cell proliferation in PDAC in vivo, the LSL-PCNAfLuc mouse model was used. Herein, firefly luciferase is expressed under control of the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) promoter. Isolated PDAC cell lines...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Das duktale Pankreasadenokarzinom weist eine extrem hohe Mortalität auf. Wir entwickelten das tamoxifen-kontrollierbare LSL-RosaKE Mausmodel, um eine pankreasspezifische Expression von KrasG12D vom murinen Rosa26 Lokus zu ermöglichen mit dem Ziel die Auswirkung von KrasG12D auf die Aufrechterhaltung des Tumors zu analysieren. Um Tumorzellproliferation in vivo zu überwachen und ein zellbasiertes System zum Auffinden neuer Therapeutika zu generieren, wurde das LSL-PCNAfLuc Mausmodel verwendet. Hie...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1072518
Eingereicht am:
03.05.2011
Mündliche Prüfung:
03.11.2011
Dateigröße:
34257749 bytes
Seiten:
106
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20111103-1072518-1-2
Letzte Änderung:
22.11.2011
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