Scope of this work is the structure, dynamics and interactions of proteins. Using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and other techniques, the solution structure and the essential function of the non-repetitive domain of a spider silk protein could be determined. Furthermore, the dynamics and interaction with partner proteins, substrates and ligands in the Hsp90 chaperone system was a central part of this work. For another heat shock protein, Hsp12, structure, dynamics and membrane location could be determined. Another part of this work is the investigation of the interaction between BclxL and the tumorsuppressor protein p53. This interaction plays a crucial role for the induction of apoptosis. With these data, a model of the action of p53 at the mitochondria could be postulated. Furthermore, screening for new p53-stabilizing molecules was done and the binding site of the best compounds could be determined. The method of choice was NMR but also biochemical and other biophysical methods have been used.      «

Scope of this work is the structure, dynamics and interactions of proteins. Using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and other techniques, the solution structure and the essential function of the non-repetitive domain of a spider silk protein could be determined. Furthermore, the dynamics and interaction with partner proteins, substrates and ligands in the Hsp90 chaperone system was a central part of this work. For another heat shock protein, Hsp12, structure, dynamics and membrane lo...     »

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Struktur, Dynamik und den Wechselwirkungen von Proteinen. So wurde mit magnetischer Kernresonanzspektroskopie (NMR) die Struktur der nicht-repetitiven Domäne eines Spinnenseiden-Proteins bestimmt, welche die kontrollierte Faserbildung in der Spinne steuert. Des weiteren wurde die Dynamik und die Wechselwirkung des molekularen Chaperons Hsp90 mit Partnerproteinen, Substraten und kleinen Molekülen untersucht. Außerdem konnte die Struktur, Dynamik und die Membran-Lokalisation für das Hitzeschock Protein Hsp12 bestimmt werden. Im Bereich des Tumorsuppressorproteins p53 konnte deren Wechselwirkung mit Bcl-xL, einem Apoptose-inhibierenden Protein, charakterisiert und ein möglicher Wirkmechanismus an den Mitochondrien vorgeschlagen werden. Mit Fluoreszenz-basierten Methoden wurde nach neuen p53-stabilisierenden Molekülen gescreent und deren Bindungstelle an p53 bestimmt.      «

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Struktur, Dynamik und den Wechselwirkungen von Proteinen. So wurde mit magnetischer Kernresonanzspektroskopie (NMR) die Struktur der nicht-repetitiven Domäne eines Spinnenseiden-Proteins bestimmt, welche die kontrollierte Faserbildung in der Spinne steuert. Des weiteren wurde die Dynamik und die Wechselwirkung des molekularen Chaperons Hsp90 mit Partnerproteinen, Substraten und kleinen Molekülen untersucht. Außerdem konnte die Struktur, Dynamik und...     »