After screening different N substituents and bridge-functionalization, complex syn-exo-14d bearing 2-hydroxyethane-1,1-diyl-bridged bisimidazolylidene-ligands with mesityl wingtips and syn-exo configuration was found to be the most cytotoxic and most stable complex. This complex overcame cisplatin-resistance and showed activity in human prostate and breast cancer cells. Syn-exo-14d is less cytotoxic in a healthy fibroblast cell line and the selectivity index revealed that this complex could be useful for treatment of breast carcinoma in vivo. Syn-exo-14d was observed to internalize deeper into prostate cancer compared to auranofin.      «

After screening different N substituents and bridge-functionalization, complex syn-exo-14d bearing 2-hydroxyethane-1,1-diyl-bridged bisimidazolylidene-ligands with mesityl wingtips and syn-exo configuration was found to be the most cytotoxic and most stable complex. This complex overcame cisplatin-resistance and showed activity in human prostate and breast cancer cells. Syn-exo-14d is less cytotoxic in a healthy fibroblast cell line and the selectivity index revealed that this complex could be u...     »

Nach Untersuchung verschiedener N-Substituenten und Brückenfunktionalisierungen erwies sich syn exo-14d mit 2-Hydroxyethan-1,1-diyl-verbrückten Bisimidazolyliden-Liganden mit Mesityl-Wingtips und syn-exo-Konfiguration als der zytotoxischste und stabilste Komplex. Dieser Komplex überwand Cisplatin-Resistenz und zeigte Aktivität in menschlichen Prostata- und Brustkrebszellen. Syn exo-14d ist in einer gesunden Fibroblastenzelllinie weniger zytotoxisch und der Selektivitätsindex zeigte, dass dieser Komplex für die Behandlung von Brustkrebs in vivo anwendbar sein könnte. Es wurde beobachtet, dass syn-exo-14d im Vergleich zu Auranofin tiefer in Prostatakrebszellen internalisiert.      «

Nach Untersuchung verschiedener N-Substituenten und Brückenfunktionalisierungen erwies sich syn exo-14d mit 2-Hydroxyethan-1,1-diyl-verbrückten Bisimidazolyliden-Liganden mit Mesityl-Wingtips und syn-exo-Konfiguration als der zytotoxischste und stabilste Komplex. Dieser Komplex überwand Cisplatin-Resistenz und zeigte Aktivität in menschlichen Prostata- und Brustkrebszellen. Syn exo-14d ist in einer gesunden Fibroblastenzelllinie weniger zytotoxisch und der Selektivitätsindex zeigte, dass dieser...     »