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Originaltitel:
Enantioselektive katalytische [2+2]-Photocycloadditionen von 2-Chinolonen
Übersetzter Titel:
Enantioselective catalytic [2+2]-photocycloadditions of 2-quinolones
Autor:
Müller, Christiane
Jahr:
2010
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Prof. Dr. Thorsten Bach
Gutachter:
Prof. Dr. Kai-Olaf Hinrichsen
Sprache:
de
Fachgebiet:
CHE Chemie
TU-Systematik:
CHE 189d ; CHE 615d ; CHE 670d ; CHE 620d ; CHE 875d ; CHE 167d
Kurzfassung:
Ziel dieser Arbeit war die Kombination von Organokatalyse und enantioselektiver Photocycloaddition. Dabei standen die Synthese verschiedener 4-substituierter 2-Chinolone und die Untersuchung ihrer [2+2]-Photocycloaddition bei Anwesenheit unterschiedlicher Katalysatoren in variierenden Konzentrationen im Vordergrund. Je nach Katalysator und Substrat konnten dabei reproduzierbar exzellente Umsätze (> 80%) und Enantioselektivitäten (> 90% ee) erzielt werden. Des Weiteren konnte gezeigt werden, dass...     »
Übersetzte Kurzfassung:
The aim of this thesis was the combination of organocatalysis and enantioselective photo-cycloaddition reactions. Special emphasis was given to the synthesis of several 4-substituted 2-quinolones and their [2+2]-photocycloadditions in the presence of different catalysts, in various concentrations. Reproducably high conversions (> 80%) and enantioselectivities (> 90% ee) were obtained depending on substrate and catalyst. Important parameters for successful catalysis are the triplet energies, the...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1002040
Schlagworte:
Chinolonderivate <2-> ; Photocycloaddition ; Asymmetrische Reaktion ; Organokatalyse
Letzte Änderung:
28.02.2014
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