Die Arbeit hat zwei Themenschwerpunkte. Zum einen sollten C(sp²)—C(sp²)-Einfachbindungen durch Übergangsmetallkomplexe archiviert und gespalten werden. Das final angesteuerte Ziel war, eine neue Reaktion, eine Biphenylmetathese, zu ermöglichen. Während es zum ersten Mal gelungen ist, C(sp²)—C(sp²)-Einfachbindungen durch Ni, Rh und Ir-Komplexe zu spalten, steht die Realisierung der Biphenylmetathese noch aus. Im zweiten Themenschwerpunkt sollte über einen neu entwickelten Ansatz durch heterobimetallische Komplexe NO möglichst bei Raumtemperatur in die Elemente zerlegt werden. Der synthetische Einstieg zu den heterobimetallischen Komplexen mit einer (im Projekt vorhergesagten, aber) bisher unbekannten Ir→Zn-Wechselwirkung ist gelungen. Die Realisierung des angenommenen komplexen Katalysezyklus gelang bisher noch nicht. Im Rahmen der Versuche, zu den heterobimetallischen Komplexen zu gelangen, wurde eine bisher nicht bekannte intramolekulare Wacker-ähnliche Wechselwirkung zwischen an Rh und Ir koordinierten Dienen und dem Stickstoffatom eines Pyridinophosphans gefunden.     «

Die Arbeit hat zwei Themenschwerpunkte. Zum einen sollten C(sp²)—C(sp²)-Einfachbindungen durch Übergangsmetallkomplexe archiviert und gespalten werden. Das final angesteuerte Ziel war, eine neue Reaktion, eine Biphenylmetathese, zu ermöglichen. Während es zum ersten Mal gelungen ist, C(sp²)—C(sp²)-Einfachbindungen durch Ni, Rh und Ir-Komplexe zu spalten, steht die Realisierung der Biphenylmetathese noch aus. Im zweiten Themenschwerpunkt sollte über einen neu entwickelten Ansatz durch heterobimet...     »