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Originaltitel:
Humanes ADAM15 als potentieller natürlicher Integrin alphavbeta3-Antagonist: Einfluß der ADAM15-Expression auf Migration und Zell/Zell-Adhäsion von humanen Ovarialkarzinomzellen
Übersetzter Titel:
Human ADAM15 as a potential natural antagonist of integrin alphavbeta3: Impact of ADAM15 expression on migration and cell/cell adhesion of human ovarian carcinoma cells
Autor:
Beck, Veronika
Jahr:
2009
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Reuning, Ute (Priv.-Doz. Dr.)
Gutachter:
Schmitt, Manfred (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
ADAM15, Integrin alphavbeta3, Ovarialkarzinom, Migration, Adhäsion
Übersetzte Stichworte:
ADAM15, integrin alphavbeta3, ovarian carcinoma, migration, adhesion
Kurzfassung:
Integrin alphavbeta3 fördert Tumorwachstum und Metastasierung beim Ovarialkarzinom. Die humane Ovarialkarzinomzelllinie OV-MZ-6 adhäriert über Integrin alphavbeta3 an Vitronektin (VN), wofür dessen RGD-Motiv entscheidend ist. Humanes ADAM15, welches ebenfalls auf Ovarialkarzinomzellen exprimiert wird, verfügt auch über ein RGD-Motiv, so dass eine Kompetition mit VN um die Bindung an Integrin alphavbeta3 denkbar ist. Wir untersuchten deshalb nach Überexpression von ADAM15 in OV-MZ-6-Zellen dessen...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Integrin alphavbeta3 promotes tumor growth and metastases in ovarian carcinoma. The human ovarian carcinoma cell line OV-MZ-6 adheres via integrin alphavbeta3 to the extracellular matrix protein vitronectin (VN). The RGD-motif of VN is crucial for this interaction. Human ADAM15 (a disintegrin and metalloproteinase) is also expressed on ovarian carcinoma cells and as well contains an RGD-motif. Hence, ADAM15 might interfere with the integrin alphavbeta3/VN interaction. We studied the impact of AD...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=802827
Eingereicht am:
25.08.2009
Mündliche Prüfung:
02.12.2009
Seiten:
103
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20091021-802827-1-2
Letzte Änderung:
29.12.2009
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