This study characterizes the complex mechanism of asymmetric protein localization in neuronal stem cells of the central nervous system of Drosophila. Confocal fluorescence microscopy and GFP fusion protein experiments in living embryos revealed that the localization of the adaptor proteins Miranda and PON is regulated differently. Miranda localization was shown to be dynamic and to rely on cytoplasmatic diffusion and active Myosin II and VI. Moreover, for the first time it was shown that Miranda is phosphorylated in vivo. Miranda “loss of function” germline clones revealed a strong phenotype manifested in abnormal cell and spindle morphology, indicating that Miranda is essential during embryogenesis.     «

This study characterizes the complex mechanism of asymmetric protein localization in neuronal stem cells of the central nervous system of Drosophila. Confocal fluorescence microscopy and GFP fusion protein experiments in living embryos revealed that the localization of the adaptor proteins Miranda and PON is regulated differently. Miranda localization was shown to be dynamic and to rely on cytoplasmatic diffusion and active Myosin II and VI. Moreover, for the first time it was shown that Miranda...     »

In der vorliegenden Arbeit wird der komplexe Mechanismus der asymmetrischen Proteinlokalisierung in neuronalen Stammzellen des Zentralnervensystems von Drosophila charakterisiert. Mit Hilfe konfokaler Fluoreszenzmikroskopie und GFP-Fusionsproteinen wird die unterschiedlich regulierte Lokalisierung der beiden Adaptorproteine Miranda und PON im lebenden Embryo gezeigt. Die dynamische Miranda-Lokalisierung beruht auf zytoplasmatischer Diffusion und benötigt aktives Myosin II und Myosin VI. Darüber hinaus konnte erstmals gezeigt werden, dass Miranda in vivo phosphoryliert vorliegt. Keimbahnklone ohne funktionales Mirandaprotein weisen abnormale Zell- und Spindelmorphologie auf. Dies deutet auf eine wichtige Rolle von Miranda bereits während der Embryonalentwicklung hin.      «

In der vorliegenden Arbeit wird der komplexe Mechanismus der asymmetrischen Proteinlokalisierung in neuronalen Stammzellen des Zentralnervensystems von Drosophila charakterisiert. Mit Hilfe konfokaler Fluoreszenzmikroskopie und GFP-Fusionsproteinen wird die unterschiedlich regulierte Lokalisierung der beiden Adaptorproteine Miranda und PON im lebenden Embryo gezeigt. Die dynamische Miranda-Lokalisierung beruht auf zytoplasmatischer Diffusion und benötigt aktives Myosin II und Myosin VI. Darüber...     »