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- Original title:
- Chirale Bicyclo[4.2.0]oktane durch [2+2]-Photocycloaddition und anschließende Fragmentierungsreaktionen
- Translated title:
- Synthesis of chiral Bicyclo[4.2.0]octanes by [2+2]-Photocycloaddition and asymmetric fragmentation reactions
- Author:
- Braun, Ingbert
- Year:
- 2007
- Document type:
- Dissertation
- Faculty/School:
- Fakultät für Chemie
- Advisor:
- Bach, Thorsten (Prof. Dr.)
- Language:
- de
- Subject group:
- CHE Chemie
- Abstract:
- Die Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese enantiomerenreiner Bicyclo[4.2.0]oktane durch die Kombination einer [2+2]-Photocycloaddition mit einer asymmetrischen Fragmentierungsreaktion. Als neue Substrate für die Kupfer(I)-katalysierte Photocycloaddition wurden substituierte 2,5-Divinylcyclopentanole synthetisiert. Die in Ausbeuten von 72-89% erhaltenen Tricyclo[4.2.1.02,5]nonane konnten durch Spaltung der C1-Brücke in die ringgeöffneten Bicyclo[4.2.0]oktane überführt werden. In einer Kooperation mit der TU Wien wurde beispielsweise die enzymatische Baeyer-Villiger-Oxidation zur Desymmetrisierung benutzt, wobei Enantioselektivitäten von bis zu 98% ee erzielt werden konnten. Des Weiteren eignen sich die Haller-Bauer-Spaltung, eine asymmetrische Variante der Schmidt-Reaktion sowie eine rhodiumkatalysierte Umlagerungsreaktion zur Fragmentierung der Tricyclo[4.2.1.02,5]nonane.
- Translated abstract:
- This work describes the synthesis of enantiomerically pure bicyclo[4.2.0]octanes by the combination of a [2+2]-photocycloaddition reaction with an asymmetric fragmentation reaction. Substituted 2,5-divinylcyclopentanols have been synthesized as new substrates for Cu-catalyzed photocycloaddition reactions. The tricyclo[4.2.02,5]nonanes could be obtained in yields of 72-89% and were transformed to the bicyclo[4.2.0]octanes by cleavage of the C1-bridge. For example, enatioselective, enzymatic Baeyer-Villiger oxidations have been used for the desymmetrization, and enantioselectivities up to 98% ee have been obtained. Also, Haller-Bauer cleavage reaction, an asymmetric variation of the Schmidt reaction, and a Rh-catalyzed rearrangement reaction have been used for the fragmentation of tricyclo[4.2.02,5]nonanes.
- ISBN:
- 978-3-89963-608-6
- WWW:
- https://mediatum.ub.tum.de/?id=620148
- Last change:
- 17.01.2012
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