This thesis addresses the hypothesis that allergen-specific immunotherapy (AIT) would lead to exhaustion of TH2 cells due to chronic TCR stimulation in a mouse model of AIT and two allergic patient cohorts. In conclusion, this study suggests that allergen exposure promotes CTLA-4 and PD-1 expression on TH2 cells, while AIT does not reinforce the exhausted phenotype. The persistence of exhausted TH2 cells during AIT underscores the need of long treatment duration.
Übersetzte Kurzfassung:
Diese Arbeit befasst sich mit der Hypothese, dass allergenspezifischer Immuntherapie (AIT) zur Erschöpfung von TH2-Zellen in einem Mausmodell von AIT und zwei allergischen Patientenkohorten führen. Zusammenfassend legt diese Studie nahe, dass die Allergenexposition die CTLA-4- und PD-1-Expression auf TH2-Zellen fördert, wobei die AIT den erschöpften Phänotyp nicht verstärkt. Die Persistenz erschöpfter TH2-Zellen während der AIT unterstreicht die Notwendigkeit einer langen Behandlungsdauer.
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