We aimed to study the molecular basis of defective immune tolerance and aberrant immune activation, critical triggers of islet autoimmunity. Our data contribute to the understanding of requirements for efficient Treg induction and the mechanistic basis of miRNA-mediated aberrant immune activation and defective tolerance. The introduced novel tetramer reagents and humanized mice are potential new tools for improved clinical trial readouts and the evaluation of translatability to the human disease.     «

We aimed to study the molecular basis of defective immune tolerance and aberrant immune activation, critical triggers of islet autoimmunity. Our data contribute to the understanding of requirements for efficient Treg induction and the mechanistic basis of miRNA-mediated aberrant immune activation and defective tolerance. The introduced novel tetramer reagents and humanized mice are potential new tools for improved clinical trial readouts and the evaluation of translatability to the human disease...     »

Unser Ziel war die Untersuchung molekularer Grundlagen der gestörten Immuntoleranz und Immunaktivierung, wichtigen Auslösern von Typ 1 Diabetes. Unsere Daten tragen zum Verständnis der Voraussetzungen für effiziente Treg Induktion, sowie der Mechanismen von abnormer Immunaktivierung und gestörter Immuntoleranz bei. Die eingeführten Tetramer-Reagenzien und humanisierten Mäuse können zu verbesserter Auswertung von klinischen Studien, sowie der Bewertung der Translation zur humanen Erkrankung beitragen.     «

Unser Ziel war die Untersuchung molekularer Grundlagen der gestörten Immuntoleranz und Immunaktivierung, wichtigen Auslösern von Typ 1 Diabetes. Unsere Daten tragen zum Verständnis der Voraussetzungen für effiziente Treg Induktion, sowie der Mechanismen von abnormer Immunaktivierung und gestörter Immuntoleranz bei. Die eingeführten Tetramer-Reagenzien und humanisierten Mäuse können zu verbesserter Auswertung von klinischen Studien, sowie der Bewertung der Translation zur humanen Erkrankung beitr...     »