In der vorliegenden Doktorarbeit wurde eine mögliche Assoziation von drei SNPs in einer Genregion auf Chromosom 9p21.3 mit dem Auftreten von Myokardinfarkt untersucht. Die Studienpopulation bestand aus 3.657 Myokardinfarkt-Patienten und aus 1.211 Kontrollen. Die Genotypbestimmung erfolgte mit Hilfe des TaqMan-Verfahrens. Die genetische Analyse bestand aus der Bestimmung der Genotypen und verschiedenen Allelkombinationen (Haplotypen) der drei SNPs, rs1333040, rs7857345 und rs1333045. Dabei zeigte sich, dass das T-Allel des SNP rs1333040, das C-Allel des rs7857345 und das C-Allel des rs1333045 Risikoallele für den Myokardinfarkt darstellen. Des Weiteren zeigte sich, dass der Haplotyp TCC der SNPs rs1333040, rs7857345 und rs1333045 in der Myokardinfarkt-Gruppe signifikant häufiger vorhanden war als in der Kontrollgruppe. Dagegen war der Haplotyp CTT in der Kontrollgruppe signifikant häufiger vorhanden als in der Myokardinfarkt-Gruppe.      «

In der vorliegenden Doktorarbeit wurde eine mögliche Assoziation von drei SNPs in einer Genregion auf Chromosom 9p21.3 mit dem Auftreten von Myokardinfarkt untersucht. Die Studienpopulation bestand aus 3.657 Myokardinfarkt-Patienten und aus 1.211 Kontrollen. Die Genotypbestimmung erfolgte mit Hilfe des TaqMan-Verfahrens. Die genetische Analyse bestand aus der Bestimmung der Genotypen und verschiedenen Allelkombinationen (Haplotypen) der drei SNPs, rs1333040, rs7857345 und rs1333045. Dabei zeigte...     »

In this study, possible association of three SNPs in a gene region on chromosome 9p21.3 with occurrence of myocardial infarction studied one. The study population consisted of 3.657 myocardial infarction patients and controls from 1.211. TaqMan allelic discrimination assays were designed and used for genotyping. The genetic analysis consisted of determing the genotypes and different allelic frequencies (haplotypes) of the three SNPs, rs1333040, rs7857345 and rs1333045. It was found that the T-allele of SNP rs1333040, the C-allele of rs7857345 and the C-allele of rs1333045 represent the risc alleles of myocardial infarction. Furthermore it was found that the TCC haplotype of SNPs rs1333040, rs7857345 and rs1333045 was significantly more abundant in the myocardial infarction group than in the control group. By contrast, the haplotype CTT was significantly more abundant in the control group than in the myocardial infarction group.      «

In this study, possible association of three SNPs in a gene region on chromosome 9p21.3 with occurrence of myocardial infarction studied one. The study population consisted of 3.657 myocardial infarction patients and controls from 1.211. TaqMan allelic discrimination assays were designed and used for genotyping. The genetic analysis consisted of determing the genotypes and different allelic frequencies (haplotypes) of the three SNPs, rs1333040, rs7857345 and rs1333045. It was found that the T-al...     »