Using two-photon imaging we analyzed in vivo in the mouse cortex (i) Ca2+ signals in resting microglia and (ii) functionality of activated microglia in a model of Alzheimer’s disease (AD). Microglial Ca2+ signals were readily evoked by ATP and its analogs. Resting microglia showed no spontaneous Ca2+ transients and only rarely generated Ca2+ signals in response to strong neuronal activity. Nonetheless, microglia reliably responded with generalized Ca2+ transients to a damage of an individual neuron requiring Ca2+ release from the intracellular Ca2+ stores. Activated microglia’s chemotactic response, phagocytosis and calcium signaling did not differ from wild type. Taken together, our in vivo data provide a detailed insight into Ca2+ signaling in resting microglia and provides first insight into the function of activated microglia in AD.     «

Using two-photon imaging we analyzed in vivo in the mouse cortex (i) Ca2+ signals in resting microglia and (ii) functionality of activated microglia in a model of Alzheimer’s disease (AD). Microglial Ca2+ signals were readily evoked by ATP and its analogs. Resting microglia showed no spontaneous Ca2+ transients and only rarely generated Ca2+ signals in response to strong neuronal activity. Nonetheless, microglia reliably responded with generalized Ca2+ transients to a damage of an individual neu...     »

Mittels Zwei-Photonen-Mikroskopie wurden in vivo im Mauscortex (i) Kalziumsignale ruhender Mikroglia und (ii) die Funktionalität aktivierter Mikroglia im Model der Alzheimer-Krankheit untersucht. Mikrogliale Kalziumsingale konnten durch ATP und ATP-Analoga hervorgerufen werden. Ruhende Mikroglia zeigte keine spontanen und nur selten Kalziumtransienten während starker neuronaler Aktivität. Zuverlässig antwortete Mikroglia auf das Beschädigen einzelner Neuronen mit generalisierten Kalziumtransienten, hervorgerufen durch Freisetzung aus intrazellulären Kalziumspeichern. Im Vergleich zum Wildtyp zeigte sich kein Unterschied bezüglich Chemotaxis, Phagozytose und Kalziumsignalgebung der aktivierten Mikroglia. Die vorliegenden in vivo Daten bieten detaillierten Einblick in die Kalziumsignalgebung ruhender Mikroglia sowie einen ersten Einblick in die Funktionalität aktivierter Mikroglia in der Alzheimer-Krankheit.     «

Mittels Zwei-Photonen-Mikroskopie wurden in vivo im Mauscortex (i) Kalziumsignale ruhender Mikroglia und (ii) die Funktionalität aktivierter Mikroglia im Model der Alzheimer-Krankheit untersucht. Mikrogliale Kalziumsingale konnten durch ATP und ATP-Analoga hervorgerufen werden. Ruhende Mikroglia zeigte keine spontanen und nur selten Kalziumtransienten während starker neuronaler Aktivität. Zuverlässig antwortete Mikroglia auf das Beschädigen einzelner Neuronen mit generalisierten Kalziumtransient...     »